Inlyta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-08-2015

Bahan aktif:

axitinib

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01EK01

INN (Nama Antarabangsa):

axitinib

Kumpulan terapeutik:

Inhibitori протеинкиназы

Kawasan terapeutik:

Karcinom, stanice bubrega

Tanda-tanda terapeutik:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2012-09-03

Risalah maklumat

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INLYTA 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aksitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inlyta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Inlyta
3.
Kako uzimati lijek Inlyta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inlyta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INLYTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inlyta je lijek koji sadrži djelatnu tvar aksitinib. Aksitinib
smanjuje opskrbu tumora krvlju i usporava
rast raka.
Inlyta je namijenjena za liječenje uznapredovalog raka bubrega
(uznapredovali karcinom bubrežnih
stanica) u odraslih bolesnika kada drugi lijek (sunitinib ili citokin)
više ne može zaustaviti
napredovanje bolesti.
Ako imate pitanja o tome kako ovaj lijek djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK INLYTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK INLYTA:
ako ste alergični na aksitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Ako mislite da biste mogli biti alergični, obratite se svom
liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO UZMETE
LIJEK INLYTA:

AKO IMATE POVIŠEN KRVNI TLAK.
Inlyta može povisiti krvni tlak. Važno je da provjerite krvni tlak
prije nego 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg aksitiniba.
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg aksitiniba.
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg aksitiniba.
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg aksitiniba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Inlyta 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 33,6 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 3 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 35,3 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,8 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 7 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 82,3 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “1 XNB” na drugoj
strani
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Crvena, okrugla, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “3 XNB” na
drugoj strani
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Crvena, trokutasta, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “5 XNB” na
drugoj strani
3
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Crvena, romboidna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “7 XNB” na
drugoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inlyta je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim
karcinomom bubrežnih stanica
(engl. _renal cell carcinoma_, RCC) nakon prethodnog neuspješnog
liječenja sunitinibom ili citokinom.
4.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-08-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen