Inlyta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

axitinib

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATĶ kods:

L01EK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

axitinib

Ārstniecības grupa:

Inhibitori протеинкиназы

Ārstniecības joma:

Karcinom, stanice bubrega

Ārstēšanas norādes:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2012-09-03

Lietošanas instrukcija

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
INLYTA 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
INLYTA 7 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aksitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Inlyta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Inlyta
3.
Kako uzimati lijek Inlyta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Inlyta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE INLYTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Inlyta je lijek koji sadrži djelatnu tvar aksitinib. Aksitinib
smanjuje opskrbu tumora krvlju i usporava
rast raka.
Inlyta je namijenjena za liječenje uznapredovalog raka bubrega
(uznapredovali karcinom bubrežnih
stanica) u odraslih bolesnika kada drugi lijek (sunitinib ili citokin)
više ne može zaustaviti
napredovanje bolesti.
Ako imate pitanja o tome kako ovaj lijek djeluje ili zašto Vam je
propisan, obratite se svom liječniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK INLYTA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK INLYTA:
ako ste alergični na aksitinib ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Ako mislite da biste mogli biti alergični, obratite se svom
liječniku za savjet.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU ILI MEDICINSKOJ SESTRI PRIJE NEGO UZMETE
LIJEK INLYTA:

AKO IMATE POVIŠEN KRVNI TLAK.
Inlyta može povisiti krvni tlak. Važno je da provjerite krvni tlak
prije nego 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg aksitiniba.
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg aksitiniba.
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg aksitiniba.
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg aksitiniba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Inlyta 1 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 33,6 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 3 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 35,3 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 5 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 58,8 mg laktoze hidrata.
_Inlyta 7 mg filmom obložene tablete_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 82,3 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Inlyta 1 mg filmom obložene tablete
Crvena, ovalna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “1 XNB” na drugoj
strani
Inlyta 3 mg filmom obložene tablete
Crvena, okrugla, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “3 XNB” na
drugoj strani
Inlyta 5 mg filmom obložene tablete
Crvena, trokutasta, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “5 XNB” na
drugoj strani
3
Inlyta 7 mg filmom obložene tablete
Crvena, romboidna, filmom obložena tableta s utisnutom oznakom
“Pfizer” na jednoj i “7 XNB” na
drugoj strani
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Inlyta je indicirana za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim
karcinomom bubrežnih stanica
(engl. _renal cell carcinoma_, RCC) nakon prethodnog neuspješnog
liječenja sunitinibom ili citokinom.
4.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi