Incresync

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

alogliptin pioglitazon

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

A10BD09

INN (שם בינלאומי):

alogliptin, pioglitazone

קבוצה תרפויטית:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

איזור תרפויטי:

Diabetes mellitus, 2. típus

סממני תרפויטית:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. Amellett, Incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. A kezelés elkezdése után a Incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, Incresync kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára Incresync fenn (lásd 4.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTA
alogliptin/pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Incresync és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Incresync szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Incresyncet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Incresyncet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCRESYNC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ INCRESYNC?
Az Incresync két különböző gyógyszert, alogliptint és
pioglitazont tartalmaz egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli az
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
Az pioglitazon a tiazolidindionoknak nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Segít szervezetének
jobban hasznosítani a megtermelt inzulint.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
elleni szer.
MIRE HASZNÁLJÁK AZ INCRESYNCET?
2-es típusú 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát, illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 45 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
105 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Halvány őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es
átmérőjű), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon piros jelölőfestékes „A/P” és „12.5/30”
nyomással.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/30” nyomással.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
Piros, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű), bikonvex
filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/45” nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Incresync másod- és harmadvonalú kezelésként javallott
felnőtt, 18 éves és annál idősebb, a 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésére:
3
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
felnőtt betegek (főként túlsúlyos)
glykaemiás kontrolljának javítására javall
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-10-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים