Incresync

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2022

Ingredient activ:

alogliptin pioglitazon

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BD09

INN (nume internaţional):

alogliptin, pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. Amellett, Incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. A kezelés elkezdése után a Incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, Incresync kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára Incresync fenn (lásd 4.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTA
alogliptin/pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Incresync és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Incresync szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Incresyncet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Incresyncet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCRESYNC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ INCRESYNC?
Az Incresync két különböző gyógyszert, alogliptint és
pioglitazont tartalmaz egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli az
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
Az pioglitazon a tiazolidindionoknak nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Segít szervezetének
jobban hasznosítani a megtermelt inzulint.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
elleni szer.
MIRE HASZNÁLJÁK AZ INCRESYNCET?
2-es típusú 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát, illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 45 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
105 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Halvány őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es
átmérőjű), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon piros jelölőfestékes „A/P” és „12.5/30”
nyomással.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/30” nyomással.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
Piros, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű), bikonvex
filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/45” nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Incresync másod- és harmadvonalú kezelésként javallott
felnőtt, 18 éves és annál idősebb, a 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésére:
3
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
felnőtt betegek (főként túlsúlyos)
glykaemiás kontrolljának javítására javall
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2021
Prospect Prospect cehă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2021
Prospect Prospect daneză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2021
Prospect Prospect germană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2021
Prospect Prospect estoniană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2021
Prospect Prospect greacă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2021
Prospect Prospect engleză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2021
Prospect Prospect franceză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2021
Prospect Prospect italiană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2021
Prospect Prospect letonă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2021
Prospect Prospect malteză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2021
Prospect Prospect olandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2021
Prospect Prospect poloneză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2021
Prospect Prospect portugheză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2021
Prospect Prospect română 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2021
Prospect Prospect slovacă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2021
Prospect Prospect slovenă 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2021
Prospect Prospect suedeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-09-2022
Prospect Prospect islandeză 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2022
Prospect Prospect croată 09-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2021

Vizualizați istoricul documentelor