Incresync

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-10-2021

Toimeaine:

alogliptin pioglitazon

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

A10BD09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, 2. típus

Näidustused:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. Amellett, Incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. A kezelés elkezdése után a Incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, Incresync kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára Incresync fenn (lásd 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTA
alogliptin/pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Incresync és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Incresync szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Incresyncet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Incresyncet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCRESYNC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ INCRESYNC?
Az Incresync két különböző gyógyszert, alogliptint és
pioglitazont tartalmaz egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli az
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
Az pioglitazon a tiazolidindionoknak nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Segít szervezetének
jobban hasznosítani a megtermelt inzulint.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
elleni szer.
MIRE HASZNÁLJÁK AZ INCRESYNCET?
2-es típusú 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát, illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 45 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
105 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Halvány őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es
átmérőjű), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon piros jelölőfestékes „A/P” és „12.5/30”
nyomással.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/30” nyomással.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
Piros, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű), bikonvex
filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/45” nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Incresync másod- és harmadvonalú kezelésként javallott
felnőtt, 18 éves és annál idősebb, a 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésére:
3
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
felnőtt betegek (főként túlsúlyos)
glykaemiás kontrolljának javítására javall
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu