Incresync

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2021

유효 성분:

alogliptin pioglitazon

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetes mellitus, 2. típus

치료 징후:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. Amellett, Incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. A kezelés elkezdése után a Incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, Incresync kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára Incresync fenn (lásd 4.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTA
alogliptin/pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Incresync és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Incresync szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Incresyncet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Incresyncet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCRESYNC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ INCRESYNC?
Az Incresync két különböző gyógyszert, alogliptint és
pioglitazont tartalmaz egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli az
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
Az pioglitazon a tiazolidindionoknak nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Segít szervezetének
jobban hasznosítani a megtermelt inzulint.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
elleni szer.
MIRE HASZNÁLJÁK AZ INCRESYNCET?
2-es típusú 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát, illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 45 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
105 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Halvány őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es
átmérőjű), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon piros jelölőfestékes „A/P” és „12.5/30”
nyomással.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/30” nyomással.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
Piros, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű), bikonvex
filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/45” nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Incresync másod- és harmadvonalú kezelésként javallott
felnőtt, 18 éves és annál idősebb, a 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésére:
3
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
felnőtt betegek (főként túlsúlyos)
glykaemiás kontrolljának javítására javall
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2021

문서 기록보기