Incresync

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-10-2021

有效成分:

alogliptin pioglitazon

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD09

INN(国际名称):

alogliptin, pioglitazone

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll felnőtt betegeknél (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált metformin and pioglitazone. Amellett, Incresync lehet lecserélni külön tabletta alogliptin and pioglitazone azokban a felnőtt betegek 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus már kezelik, ez a kombináció. A kezelés elkezdése után a Incresync, a betegek felül kell vizsgálni után három-hat hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, Incresync kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó pioglitazon terápia, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára Incresync fenn (lásd 4.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMTABLETTA
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMTABLETTA
alogliptin/pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Incresync és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Incresync szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Incresyncet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Incresyncet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INCRESYNC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI AZ INCRESYNC?
Az Incresync két különböző gyógyszert, alogliptint és
pioglitazont tartalmaz egyetlen tablettában.
-
Az alogliptin a DPP-4-gátlóknak (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók)
nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Az alogliptin úgy hat, hogy étkezés után növeli az
szervezetben az inzulin szintjét és
csökkenti a szervezetben a cukor mennyiségét.
-
Az pioglitazon a tiazolidindionoknak nevezett gyógyszercsoportba
tartozik. Segít szervezetének
jobban hasznosítani a megtermelt inzulint.
Mindkét gyógyszercsoport szájon át szedendő, cukorbetegség
elleni szer.
MIRE HASZNÁLJÁK AZ INCRESYNCET?
2-es típusú 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
12,5 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 30 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát, illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
121 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
25 mg alogliptinnek és 45 mg pioglitazonnak megfelelő
alogliptin-benzoát illetve
pioglitazon-hidroklorid tablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
105 mg laktóz (monohidrát formában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmtabletta
Halvány őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es
átmérőjű), bikonvex filmtabletta, egyik
oldalon piros jelölőfestékes „A/P” és „12.5/30”
nyomással.
Incresync 25 mg/30 mg filmtabletta
Őszibarackszínű, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű),
bikonvex filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/30” nyomással.
Incresync 25 mg/45 mg filmtabletta
Piros, kerek (körülbelül 8,7 mm−es átmérőjű), bikonvex
filmtabletta, egyik oldalon szürke
jelölőfestékes „A/P” és „25/45” nyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Incresync másod- és harmadvonalú kezelésként javallott
felnőtt, 18 éves és annál idősebb, a 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésére:
3
-
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
felnőtt betegek (főként túlsúlyos)
glykaemiás kontrolljának javítására javall
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-10-2021
资料单张 资料单张 德文 09-09-2022
产品特点 产品特点 德文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-10-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-10-2021
资料单张 资料单张 英文 09-09-2022
产品特点 产品特点 英文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-10-2021
资料单张 资料单张 法文 09-09-2022
产品特点 产品特点 法文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-10-2021
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-10-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-10-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-10-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-10-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-10-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-10-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-10-2021
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-10-2021

查看文件历史