Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Pomalidomide

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L04AX06

INN (שם בינלאומי):

pomalidomide

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Multipelt myelom

סממני תרפויטית:

Imnovid i kombination med bortezomib og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling opskrift herunder lenalidomid. Imnovid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder både lenalidomid og bortezomib, og har vist sygdomsprogression på den sidste terapi.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-08-05

עלון מידע

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IMNOVID 1 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 2 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 3 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 4 MG HÅRDE KAPSLER
pomalidomid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
IMNOVID FORVENTES AT FORÅRSAGE SVÆRE MEDFØDTE MISDANNELSER OG KAN
MEDFØRE, AT FOSTRET DØR.
•
Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid, eller hvis du
kan blive gravid.
•
Du skal følge rådgivningen om prævention beskrevet i denne
indlægsseddel.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imnovid
3.
Sådan skal du tage Imnovid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Imnovid indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette
lægemiddel er i familie med thalidomid og
tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar).
ANVENDELSE
Imnovid bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes
‘myelomatose’.
Imnovid bruges enten sammen med:
•
TO ANDRE LÆGEMIDLER - der kaldes ‘bortezomib’ (en type
kemoterapi) og 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Imnovid 4 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 1 mg pomalidomid.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2 mg pomalidomid.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 3 mg pomalidomid.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg pomalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og gul, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML” med hvidt
blæk og ”1 mg” med sort blæk, størrelse 3, hård
gelatinekapsel.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og orange, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 2 mg”
med hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og grøn, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 3 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og blå, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 4 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imnovid er i kombination med bortezomib og dexamethason indiceret til
behandling af voksne
patienter med myelomatose, som allerede har fået mindst et
behandlingsprogram, herunder
lenalidomid.
Imnovid er i kombination med dexamethason indiceret til behandling af
voksne patienter med relaps
og refraktær myelomatose, som allerede har fået mindst to
behandlingsprogrammer, herunder både
lenalidomid og bortezomib, og som udvist
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-06-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-06-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה