Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-10-2023
SPC SPC (SPC)
19-10-2023
PAR PAR (PAR)
18-06-2019

active_ingredient:

Pomalidomide

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L04AX06

INN:

pomalidomide

therapeutic_group:

immunosuppressiva

therapeutic_area:

Multipelt myelom

therapeutic_indication:

Imnovid i kombination med bortezomib og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling opskrift herunder lenalidomid. Imnovid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder både lenalidomid og bortezomib, og har vist sygdomsprogression på den sidste terapi.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-08-05

PIL

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IMNOVID 1 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 2 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 3 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 4 MG HÅRDE KAPSLER
pomalidomid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
IMNOVID FORVENTES AT FORÅRSAGE SVÆRE MEDFØDTE MISDANNELSER OG KAN
MEDFØRE, AT FOSTRET DØR.
•
Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid, eller hvis du
kan blive gravid.
•
Du skal følge rådgivningen om prævention beskrevet i denne
indlægsseddel.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imnovid
3.
Sådan skal du tage Imnovid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Imnovid indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette
lægemiddel er i familie med thalidomid og
tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar).
ANVENDELSE
Imnovid bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes
‘myelomatose’.
Imnovid bruges enten sammen med:
•
TO ANDRE LÆGEMIDLER - der kaldes ‘bortezomib’ (en type
kemoterapi) og 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Imnovid 4 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 1 mg pomalidomid.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2 mg pomalidomid.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 3 mg pomalidomid.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg pomalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og gul, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML” med hvidt
blæk og ”1 mg” med sort blæk, størrelse 3, hård
gelatinekapsel.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og orange, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 2 mg”
med hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og grøn, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 3 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og blå, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 4 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imnovid er i kombination med bortezomib og dexamethason indiceret til
behandling af voksne
patienter med myelomatose, som allerede har fået mindst et
behandlingsprogram, herunder
lenalidomid.
Imnovid er i kombination med dexamethason indiceret til behandling af
voksne patienter med relaps
og refraktær myelomatose, som allerede har fået mindst to
behandlingsprogrammer, herunder både
lenalidomid og bortezomib, og som udvist
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 19-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 18-06-2019
PIL PIL իսպաներեն 19-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 18-06-2019
PIL PIL չեխերեն 19-10-2023
SPC SPC չեխերեն 19-10-2023
PAR PAR չեխերեն 18-06-2019
PIL PIL գերմաներեն 19-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 18-06-2019
PIL PIL էստոներեն 19-10-2023
SPC SPC էստոներեն 19-10-2023
PAR PAR էստոներեն 18-06-2019
PIL PIL հունարեն 19-10-2023
SPC SPC հունարեն 19-10-2023
PAR PAR հունարեն 18-06-2019
PIL PIL անգլերեն 19-10-2023
SPC SPC անգլերեն 19-10-2023
PAR PAR անգլերեն 18-06-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 19-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 18-06-2019
PIL PIL իտալերեն 19-10-2023
SPC SPC իտալերեն 19-10-2023
PAR PAR իտալերեն 18-06-2019
PIL PIL լատվիերեն 19-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 18-06-2019
PIL PIL լիտվերեն 19-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 18-06-2019
PIL PIL հունգարերեն 19-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 18-06-2019
PIL PIL մալթերեն 19-10-2023
SPC SPC մալթերեն 19-10-2023
PAR PAR մալթերեն 18-06-2019
PIL PIL հոլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 18-06-2019
PIL PIL լեհերեն 19-10-2023
SPC SPC լեհերեն 19-10-2023
PAR PAR լեհերեն 18-06-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 19-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 18-06-2019
PIL PIL ռումիներեն 19-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 18-06-2019
PIL PIL սլովակերեն 19-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 18-06-2019
PIL PIL սլովեներեն 19-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 18-06-2019
PIL PIL ֆիններեն 19-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 18-06-2019
PIL PIL շվեդերեն 19-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 18-06-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 19-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 18-06-2019