Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-06-2019

유효 성분:

Pomalidomide

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L04AX06

INN (International Name):

pomalidomide

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Multipelt myelom

치료 징후:

Imnovid i kombination med bortezomib og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling opskrift herunder lenalidomid. Imnovid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder både lenalidomid og bortezomib, og har vist sygdomsprogression på den sidste terapi.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-08-05

환자 정보 전단

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IMNOVID 1 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 2 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 3 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 4 MG HÅRDE KAPSLER
pomalidomid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
IMNOVID FORVENTES AT FORÅRSAGE SVÆRE MEDFØDTE MISDANNELSER OG KAN
MEDFØRE, AT FOSTRET DØR.
•
Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid, eller hvis du
kan blive gravid.
•
Du skal følge rådgivningen om prævention beskrevet i denne
indlægsseddel.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imnovid
3.
Sådan skal du tage Imnovid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Imnovid indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette
lægemiddel er i familie med thalidomid og
tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar).
ANVENDELSE
Imnovid bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes
‘myelomatose’.
Imnovid bruges enten sammen med:
•
TO ANDRE LÆGEMIDLER - der kaldes ‘bortezomib’ (en type
kemoterapi) og 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Imnovid 4 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 1 mg pomalidomid.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2 mg pomalidomid.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 3 mg pomalidomid.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg pomalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og gul, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML” med hvidt
blæk og ”1 mg” med sort blæk, størrelse 3, hård
gelatinekapsel.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og orange, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 2 mg”
med hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og grøn, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 3 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og blå, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 4 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imnovid er i kombination med bortezomib og dexamethason indiceret til
behandling af voksne
patienter med myelomatose, som allerede har fået mindst et
behandlingsprogram, herunder
lenalidomid.
Imnovid er i kombination med dexamethason indiceret til behandling af
voksne patienter med relaps
og refraktær myelomatose, som allerede har fået mindst to
behandlingsprogrammer, herunder både
lenalidomid og bortezomib, og som udvist
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림