Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2019

Aktivna sestavina:

Pomalidomide

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AX06

INN (mednarodno ime):

pomalidomide

Terapevtska skupina:

immunosuppressiva

Terapevtsko območje:

Multipelt myelom

Terapevtske indikacije:

Imnovid i kombination med bortezomib og dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med myelomatose, som har modtaget mindst én tidligere behandling opskrift herunder lenalidomid. Imnovid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende og ildfaste myelomatose, der har modtaget mindst to forudgående behandlingsregimer, herunder både lenalidomid og bortezomib, og har vist sygdomsprogression på den sidste terapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-08-05

Navodilo za uporabo

                                56
B. INDLÆGSSEDDEL
57
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IMNOVID 1 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 2 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 3 MG HÅRDE KAPSLER
IMNOVID 4 MG HÅRDE KAPSLER
pomalidomid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
IMNOVID FORVENTES AT FORÅRSAGE SVÆRE MEDFØDTE MISDANNELSER OG KAN
MEDFØRE, AT FOSTRET DØR.
•
Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid, eller hvis du
kan blive gravid.
•
Du skal følge rådgivningen om prævention beskrevet i denne
indlægsseddel.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Imnovid
3.
Sådan skal du tage Imnovid
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Imnovid indeholder det aktive stof ‘pomalidomid’. Dette
lægemiddel er i familie med thalidomid og
tilhører en gruppe lægemidler, som påvirker immunsystemet (kroppens
naturlige forsvar).
ANVENDELSE
Imnovid bruges til at behandle voksne med en type kræft, der kaldes
‘myelomatose’.
Imnovid bruges enten sammen med:
•
TO ANDRE LÆGEMIDLER - der kaldes ‘bortezomib’ (en type
kemoterapi) og 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Imnovid 4 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 1 mg pomalidomid.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2 mg pomalidomid.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 3 mg pomalidomid.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg pomalidomid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Imnovid 1 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og gul, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML” med hvidt
blæk og ”1 mg” med sort blæk, størrelse 3, hård
gelatinekapsel.
Imnovid 2 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og orange, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 2 mg”
med hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 3 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og grøn, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 3 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
Imnovid 4 mg hårde kapsler
Mørkeblå, uigennemsigtig overdel og blå, uigennemsigtig underdel,
præget med ”POML 4 mg” med
hvidt blæk, størrelse 1, hård gelatinekapsel.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Imnovid er i kombination med bortezomib og dexamethason indiceret til
behandling af voksne
patienter med myelomatose, som allerede har fået mindst et
behandlingsprogram, herunder
lenalidomid.
Imnovid er i kombination med dexamethason indiceret til behandling af
voksne patienter med relaps
og refraktær myelomatose, som allerede har fået mindst to
behandlingsprogrammer, herunder både
lenalidomid og bortezomib, og som udvist
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-06-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom