Ibrance

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Palbociclib

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG 

קוד ATC:

L01XE33

INN (שם בינלאומי):

palbociclib

קבוצה תרפויטית:

Antinavikiniai vaistai

איזור תרפויטי:

Krūties navikai

סממני תרפויטית:

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2016-11-09

עלון מידע

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-03-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-03-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים