Ibrance

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2020

有效成分:

Palbociclib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

L01XE33

INN(国际名称):

palbociclib

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Krūties navikai

疗效迹象:

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-11-09

资料单张

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 06-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2020
资料单张 资料单张 德文 06-06-2023
产品特点 产品特点 德文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2020
资料单张 资料单张 英文 06-06-2023
产品特点 产品特点 英文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2020
资料单张 资料单张 法文 06-06-2023
产品特点 产品特点 法文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史