Ibrance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Palbociclib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodas:

L01XE33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

palbociclib

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Krūties navikai

Terapinės indikacijos:

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2016-11-09

Pakuotės lapelis

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją