Ibrance

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Palbociclib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

L01XE33

INN (International Adı):

palbociclib

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Krūties navikai

Terapötik endikasyonlar:

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2016-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-03-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin