Ibrance

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Palbociclib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01XE33

Designació comuna internacional (DCI):

palbociclib

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Krūties navikai

indicaciones terapéuticas:

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2016-11-09

Informació per a l'usuari

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents