Ibrance

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

Palbociclib

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-koodi:

L01XE33

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

palbociclib

Terapeuttinen ryhmä:

Antinavikiniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Krūties navikai

Käyttöaiheet:

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2016-11-09

Pakkausseloste

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 06-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia