Gilenya

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fingolimod hydrochloride

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AA27

INN (שם בינלאומי):

fingolimod

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressiva

איזור תרפויטי:

Multiple sclerose

סממני תרפויטית:

Gilenya is aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:Patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapie (voor uitzonderingen en informatie over de wash-out perioden zie punt 4. 4 en 5. orPatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer Gadolinium aankleurende laesies op de MRI van de hersenen of een significante toename in T2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente MRI.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2011-03-17

עלון מידע

                                62
B. BIJSLUITER
63
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GILENYA 0,25 MG HARDE CAPSULES
GILENYA 0,5 MG HARDE CAPSULES
fingolimod
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gilenya en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GILENYA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GILENYA?
Gilenya bevat de werkzame stof fingolimod.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gilenya wordt gebruikt bij volwassenen en bij kinderen en jongeren (10
jaar en ouder) voor de
behandeling van relapsing remitting multiple sclerose (MS), specifiek
bij:
-
Patiënten die niet reageren ondanks een behandeling van MS.
Of
-
Patiënten die een snel ontwikkelende ernstige vorm van MS hebben.
Gilenya geneest MS niet, maar helpt het aantal aanvallen te
verminderen en vertraagt de voortgang
van lichamelijke belemmeringen als gevolg van MS.
WAT IS MULTIPLE SCLEROSE?
MS is een langdurige aandoening waarbij het centrale zenuwstelsel
(CZS), bestaande uit de hersenen
en het ruggenmerg, wordt aangetast. Bij MS beschadigt een ontsteking
het beschermende omhulsel
(myeline genaamd) rondom de zenuwen in het CZS en verhindert de
zenuwen om op de juiste manier
te werken. Dit wordt demyelinisatie genoemd.
Relapsing remitting MS wordt gekenmerkt door herha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Gilenya 0,5 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Elke 0,25 mg capsule bevat 0,25 mg fingolimod (als hydrochloride).
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Elke 0,5 mg harde capsule bevat 0,5 mg fingolimod (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met ivoorkleurig ondoorzichtig kapje en romp, met
zwarte opdruk ‘FTY 0.25mg’
op het kapje en zwarte band rondom de romp.
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met glanzend geel ondoorzichtig kapje en witte
ondoorzichtige romp; zwarte
opdruk met ‘FTY0.5 mg’ op het kapje en twee gele ringen rondom de
romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gilenya is geïndiceerd als enkelvoudige ziektemodificerende therapie
bij zeer actieve relapsing
remitting multiple sclerose in de volgende groepen van volwassen
patiënten en pediatrische patiënten
van 10 jaar en ouder:
-
Patiënten met zeer actieve ziekte ondanks een volledige en adequate
behandeling met ten minste
één ziektemodificerend middel (voor uitzonderingen en informatie
over de wash-outperioden
zie rubriek 4.4 en 5.1).
of
-
Patiënten met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing remitting
multiple sclerose,
gedefinieerd door 2 of meer invaliderende exacerbaties in één jaar
en met 1 of meer gadolinium
aankleurende laesies op de hersen-MRI of een significante toename van
de lading van T2-
laesies in vergelijking met een eerdere recente MRI.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart en gecontroleerd door een arts
met ervaring op het gebied van
multiple sclerose.
3
Dosering
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis van fingolimod één 0,5 mg
capsule, eenmaal daags oraal in te
nemen.
Bij kinderen (10 jaar of ouder) is de aanbevolen dosis afhankelijk van
het lichaamsgewicht:
-
Kin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים