Gilenya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fingolimod hydrochloride

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L04AA27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fingolimod

Ārstniecības grupa:

immunosuppressiva

Ārstniecības joma:

Multiple sclerose

Ārstēšanas norādes:

Gilenya is aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:Patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapie (voor uitzonderingen en informatie over de wash-out perioden zie punt 4. 4 en 5. orPatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer Gadolinium aankleurende laesies op de MRI van de hersenen of een significante toename in T2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente MRI.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2011-03-17

Lietošanas instrukcija

                                62
B. BIJSLUITER
63
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GILENYA 0,25 MG HARDE CAPSULES
GILENYA 0,5 MG HARDE CAPSULES
fingolimod
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gilenya en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GILENYA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GILENYA?
Gilenya bevat de werkzame stof fingolimod.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gilenya wordt gebruikt bij volwassenen en bij kinderen en jongeren (10
jaar en ouder) voor de
behandeling van relapsing remitting multiple sclerose (MS), specifiek
bij:
-
Patiënten die niet reageren ondanks een behandeling van MS.
Of
-
Patiënten die een snel ontwikkelende ernstige vorm van MS hebben.
Gilenya geneest MS niet, maar helpt het aantal aanvallen te
verminderen en vertraagt de voortgang
van lichamelijke belemmeringen als gevolg van MS.
WAT IS MULTIPLE SCLEROSE?
MS is een langdurige aandoening waarbij het centrale zenuwstelsel
(CZS), bestaande uit de hersenen
en het ruggenmerg, wordt aangetast. Bij MS beschadigt een ontsteking
het beschermende omhulsel
(myeline genaamd) rondom de zenuwen in het CZS en verhindert de
zenuwen om op de juiste manier
te werken. Dit wordt demyelinisatie genoemd.
Relapsing remitting MS wordt gekenmerkt door herha
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Gilenya 0,5 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Elke 0,25 mg capsule bevat 0,25 mg fingolimod (als hydrochloride).
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Elke 0,5 mg harde capsule bevat 0,5 mg fingolimod (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met ivoorkleurig ondoorzichtig kapje en romp, met
zwarte opdruk ‘FTY 0.25mg’
op het kapje en zwarte band rondom de romp.
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met glanzend geel ondoorzichtig kapje en witte
ondoorzichtige romp; zwarte
opdruk met ‘FTY0.5 mg’ op het kapje en twee gele ringen rondom de
romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gilenya is geïndiceerd als enkelvoudige ziektemodificerende therapie
bij zeer actieve relapsing
remitting multiple sclerose in de volgende groepen van volwassen
patiënten en pediatrische patiënten
van 10 jaar en ouder:
-
Patiënten met zeer actieve ziekte ondanks een volledige en adequate
behandeling met ten minste
één ziektemodificerend middel (voor uitzonderingen en informatie
over de wash-outperioden
zie rubriek 4.4 en 5.1).
of
-
Patiënten met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing remitting
multiple sclerose,
gedefinieerd door 2 of meer invaliderende exacerbaties in één jaar
en met 1 of meer gadolinium
aankleurende laesies op de hersen-MRI of een significante toename van
de lading van T2-
laesies in vergelijking met een eerdere recente MRI.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart en gecontroleerd door een arts
met ervaring op het gebied van
multiple sclerose.
3
Dosering
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis van fingolimod één 0,5 mg
capsule, eenmaal daags oraal in te
nemen.
Bij kinderen (10 jaar of ouder) is de aanbevolen dosis afhankelijk van
het lichaamsgewicht:
-
Kin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi