Gilenya

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-09-2023

Werkstoffen:

fingolimod hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L04AA27

INN (Algemene Internationale Benaming):

fingolimod

Therapeutische categorie:

immunosuppressiva

Therapeutisch gebied:

Multiple sclerose

therapeutische indicaties:

Gilenya is aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:Patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapie (voor uitzonderingen en informatie over de wash-out perioden zie punt 4. 4 en 5. orPatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer Gadolinium aankleurende laesies op de MRI van de hersenen of een significante toename in T2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente MRI.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2011-03-17

Bijsluiter

                                62
B. BIJSLUITER
63
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GILENYA 0,25 MG HARDE CAPSULES
GILENYA 0,5 MG HARDE CAPSULES
fingolimod
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gilenya en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GILENYA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GILENYA?
Gilenya bevat de werkzame stof fingolimod.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gilenya wordt gebruikt bij volwassenen en bij kinderen en jongeren (10
jaar en ouder) voor de
behandeling van relapsing remitting multiple sclerose (MS), specifiek
bij:
-
Patiënten die niet reageren ondanks een behandeling van MS.
Of
-
Patiënten die een snel ontwikkelende ernstige vorm van MS hebben.
Gilenya geneest MS niet, maar helpt het aantal aanvallen te
verminderen en vertraagt de voortgang
van lichamelijke belemmeringen als gevolg van MS.
WAT IS MULTIPLE SCLEROSE?
MS is een langdurige aandoening waarbij het centrale zenuwstelsel
(CZS), bestaande uit de hersenen
en het ruggenmerg, wordt aangetast. Bij MS beschadigt een ontsteking
het beschermende omhulsel
(myeline genaamd) rondom de zenuwen in het CZS en verhindert de
zenuwen om op de juiste manier
te werken. Dit wordt demyelinisatie genoemd.
Relapsing remitting MS wordt gekenmerkt door herha
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Gilenya 0,5 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Elke 0,25 mg capsule bevat 0,25 mg fingolimod (als hydrochloride).
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Elke 0,5 mg harde capsule bevat 0,5 mg fingolimod (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met ivoorkleurig ondoorzichtig kapje en romp, met
zwarte opdruk ‘FTY 0.25mg’
op het kapje en zwarte band rondom de romp.
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met glanzend geel ondoorzichtig kapje en witte
ondoorzichtige romp; zwarte
opdruk met ‘FTY0.5 mg’ op het kapje en twee gele ringen rondom de
romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gilenya is geïndiceerd als enkelvoudige ziektemodificerende therapie
bij zeer actieve relapsing
remitting multiple sclerose in de volgende groepen van volwassen
patiënten en pediatrische patiënten
van 10 jaar en ouder:
-
Patiënten met zeer actieve ziekte ondanks een volledige en adequate
behandeling met ten minste
één ziektemodificerend middel (voor uitzonderingen en informatie
over de wash-outperioden
zie rubriek 4.4 en 5.1).
of
-
Patiënten met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing remitting
multiple sclerose,
gedefinieerd door 2 of meer invaliderende exacerbaties in één jaar
en met 1 of meer gadolinium
aankleurende laesies op de hersen-MRI of een significante toename van
de lading van T2-
laesies in vergelijking met een eerdere recente MRI.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart en gecontroleerd door een arts
met ervaring op het gebied van
multiple sclerose.
3
Dosering
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis van fingolimod één 0,5 mg
capsule, eenmaal daags oraal in te
nemen.
Bij kinderen (10 jaar of ouder) is de aanbevolen dosis afhankelijk van
het lichaamsgewicht:
-
Kin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten