Gilenya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-09-2023

Aktiv bestanddel:

fingolimod hydrochloride

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Multiple sclerose

Terapeutiske indikationer:

Gilenya is aangegeven als enkelvoudige ziektemodificerende therapie bij zeer actieve relapsing-remitting multiple sclerose voor de volgende groepen van volwassen patiënten en pediatrische patiënten in de leeftijd van 10 jaar en ouder:Patiënten met zeer actieve ziekte, ondanks een volledige en adequate behandeling met ten minste één disease modifying therapie (voor uitzonderingen en informatie over de wash-out perioden zie punt 4. 4 en 5. orPatients met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing-remitting multiple sclerose gedefinieerd door 2 of meer het uitschakelen van de recidieven in één jaar, en met 1 of meer Gadolinium aankleurende laesies op de MRI van de hersenen of een significante toename in T2-laesies belasting in vergelijking met een eerdere recente MRI.

Produkt oversigt:

Revision: 36

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2011-03-17

Indlægsseddel

                                62
B. BIJSLUITER
63
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GILENYA 0,25 MG HARDE CAPSULES
GILENYA 0,5 MG HARDE CAPSULES
fingolimod
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gilenya en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GILENYA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GILENYA?
Gilenya bevat de werkzame stof fingolimod.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gilenya wordt gebruikt bij volwassenen en bij kinderen en jongeren (10
jaar en ouder) voor de
behandeling van relapsing remitting multiple sclerose (MS), specifiek
bij:
-
Patiënten die niet reageren ondanks een behandeling van MS.
Of
-
Patiënten die een snel ontwikkelende ernstige vorm van MS hebben.
Gilenya geneest MS niet, maar helpt het aantal aanvallen te
verminderen en vertraagt de voortgang
van lichamelijke belemmeringen als gevolg van MS.
WAT IS MULTIPLE SCLEROSE?
MS is een langdurige aandoening waarbij het centrale zenuwstelsel
(CZS), bestaande uit de hersenen
en het ruggenmerg, wordt aangetast. Bij MS beschadigt een ontsteking
het beschermende omhulsel
(myeline genaamd) rondom de zenuwen in het CZS en verhindert de
zenuwen om op de juiste manier
te werken. Dit wordt demyelinisatie genoemd.
Relapsing remitting MS wordt gekenmerkt door herha
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Gilenya 0,5 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Elke 0,25 mg capsule bevat 0,25 mg fingolimod (als hydrochloride).
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Elke 0,5 mg harde capsule bevat 0,5 mg fingolimod (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Gilenya 0,25 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met ivoorkleurig ondoorzichtig kapje en romp, met
zwarte opdruk ‘FTY 0.25mg’
op het kapje en zwarte band rondom de romp.
Gilenya 0,5 mg harde capsules
Capsule van 16 mm met glanzend geel ondoorzichtig kapje en witte
ondoorzichtige romp; zwarte
opdruk met ‘FTY0.5 mg’ op het kapje en twee gele ringen rondom de
romp.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Gilenya is geïndiceerd als enkelvoudige ziektemodificerende therapie
bij zeer actieve relapsing
remitting multiple sclerose in de volgende groepen van volwassen
patiënten en pediatrische patiënten
van 10 jaar en ouder:
-
Patiënten met zeer actieve ziekte ondanks een volledige en adequate
behandeling met ten minste
één ziektemodificerend middel (voor uitzonderingen en informatie
over de wash-outperioden
zie rubriek 4.4 en 5.1).
of
-
Patiënten met zich snel ontwikkelende ernstige relapsing remitting
multiple sclerose,
gedefinieerd door 2 of meer invaliderende exacerbaties in één jaar
en met 1 of meer gadolinium
aankleurende laesies op de hersen-MRI of een significante toename van
de lading van T2-
laesies in vergelijking met een eerdere recente MRI.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling dient te worden gestart en gecontroleerd door een arts
met ervaring op het gebied van
multiple sclerose.
3
Dosering
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis van fingolimod één 0,5 mg
capsule, eenmaal daags oraal in te
nemen.
Bij kinderen (10 jaar of ouder) is de aanbevolen dosis afhankelijk van
het lichaamsgewicht:
-
Kin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik