GD-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

זמין מ:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

קוד ATC:

N06AX23

INN (שם בינלאומי):

DESVENLAFAXINE

כמות:

50MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé (à libération prolongée)

הרכב:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

7/14/28/30/90

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2020-04-02

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE
Pr
GD*-DESVENLAFAXINE
Succinate de desvenlafaxine
Comprimés à libération prolongée de
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de rédaction:
24 janvier 2018
Numéro de contrôle: 212741
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2017
_Monographie de GD-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine)_
_Page 2 de 58_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................28
SURDOSAGE
......................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................34
STABILITÉ ET
CONSERVATION....................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................