GD-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Saadav alates:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kood:

N06AX23

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DESVENLAFAXINE

Annus:

50MG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostis:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

7/14/28/30/90

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2020-04-02

Toote omadused

MONOGRAPHIE
Pr
GD*-DESVENLAFAXINE
Succinate de desvenlafaxine
Comprimés à libération prolongée de
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de rédaction:
24 janvier 2018
Numéro de contrôle: 212741
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2017
_Monographie de GD-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................28
SURDOSAGE
......................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................34
STABILITÉ ET
CONSERVATION....................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................