GD-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Sẵn có từ:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Mã ATC:

N06AX23

INN (Tên quốc tế):

DESVENLAFAXINE

Liều dùng:

50MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé (à libération prolongée)

Thành phần:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

7/14/28/30/90

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2020-04-02

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE
Pr
GD*-DESVENLAFAXINE
Succinate de desvenlafaxine
Comprimés à libération prolongée de
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de rédaction:
24 janvier 2018
Numéro de contrôle: 212741
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2017
_Monographie de GD-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................28
SURDOSAGE
......................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................34
STABILITÉ ET
CONSERVATION....................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................