GD-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

可用日期:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC代码:

N06AX23

INN（国际名称）:

DESVENLAFAXINE

剂量:

50MG

药物剂型:

Comprimé (à libération prolongée)

组成:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

7/14/28/30/90

处方类型:

Prescription

治疗领域:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

授权状态:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

授权日期:

2020-04-02

产品特点

MONOGRAPHIE
Pr
GD*-DESVENLAFAXINE
Succinate de desvenlafaxine
Comprimés à libération prolongée de
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de rédaction:
24 janvier 2018
Numéro de contrôle: 212741
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2017
_Monographie de GD-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................28
SURDOSAGE
......................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................34
STABILITÉ ET
CONSERVATION....................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................