GD-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

Prieinama:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC kodas:

N06AX23

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DESVENLAFAXINE

Dozė:

50MG

Vaisto forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Sudėtis:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

7/14/28/30/90

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2020-04-02

Prekės savybės

MONOGRAPHIE
Pr
GD*-DESVENLAFAXINE
Succinate de desvenlafaxine
Comprimés à libération prolongée de
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de rédaction:
24 janvier 2018
Numéro de contrôle: 212741
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2017
_Monographie de GD-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................28
SURDOSAGE
......................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................34
STABILITÉ ET
CONSERVATION....................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................