GD-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

제공처:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC 코드:

N06AX23

INN (국제 이름):

DESVENLAFAXINE

복용량:

50MG

약제 형태:

Comprimé (à libération prolongée)

구성:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 50MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

7/14/28/30/90

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2020-04-02

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE
Pr
GD*-DESVENLAFAXINE
Succinate de desvenlafaxine
Comprimés à libération prolongée de
50 mg et de 100 mg de desvenlafaxine sous forme de succinate de
desvenlafaxine
Antidépresseur
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de rédaction:
24 janvier 2018
Numéro de contrôle: 212741
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2017
_Monographie de GD-Desvenlafaxine (succinate de desvenlafaxine)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.....................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................28
SURDOSAGE
......................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................34
STABILITÉ ET
CONSERVATION....................................................................................38
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.................................................38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....................39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.................................................................