Fevaxyn Pentofel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

זמין מ:

Zoetis Belgium SA 

קוד ATC:

QI06AL01

INN (שם בינלאומי):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

קבוצה תרפויטית:

Katės

איזור תרפויטי:

Imunologiniai preparatai

סממני תרפויטית:

Aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir Chlamydophila felis.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

1997-02-05

עלון מידע

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fevaxyn Pentofel, injekcinė suspensija katėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml dozėje (vienos dozės švirkšte) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
SANTYKINIS STIPRUMAS
Inaktyvintas CU4 padermės kačių panleukopenijos virusas
Inaktyvintas 255 padermės kačių kalicivirusas
Inaktyvintas 605 padermė kačių rinotracheito virusas
Inaktyvintos Cello padermės
_Chlamydophila felis_
Inaktyvintas 61E padermės kačių leukemijos virusas
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTAI
Etileno/maleino anhidridas (EMA-31)
Neokrilas
Emulsigenas SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
INDIKACIJA (-OS)
Sveikoms 9 sav. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
kačių panleukopenijos ir kačių
leukemijos bei nuo kvėpavimo ligų, sukeltų kačių rinotracheito
viruso, kačių kaliciviruso ir
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms katėms gali pasireikšti povakcininės reakcijos
(trumpalaikis karščiavimas, vėmimas,
anoreksija ir (arba) depresija), kurios paprastai praeina per 24 val.
Gali būti pastebima vietinė injekcijos vietos reakcija, kuriai
būdingas patinimas, skausmas, niežėjimas
ar plaukų nuslinkimas.
15
Per pirmąsias valandas po vakcinavimo anafilaksinės reakcijos,
kurioms būdinga edema, niežėjimas,
kvėpavimo ir širdies nepakankamumas, ryškūs skrandžio ir žarnyno
simptomai (įskaitant vėmimą su
krauju ir hemoraginį viduriavimą) ar šokas buvo pastebėtos labai
retais atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fevaxyn Pentofel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml dozėje yra (vienos dozės švirkšte):
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
SANTYKINIS STIPRUMAS
Inaktyvintas CU4 padermės kačių panleukopenijos virusas
Inaktyvintas 255 padermės kačių kalicivirusas
Inaktyvintas 605 padermės kačių rinotracheito virusas
Inakatyvintos Cello padermės
_Chlamydophila felis_
Inaktyvintas 61E padermės kačių leukemijos virusas
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTAI
Etileno/maleino anhidridas (EMA-31)
Neokrilas
Emulsigenas SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vakcina yra blyškiai rožinės spalvos skystis, kuriame neturi
matytis neištirpusių dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Sveikoms 9 sav. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
kačių panleukopenijos ir kačių
leukemijos virusų bei nuo kvėpavimo ligų, sukeltų kačių
rinotracheito viruso, kačių kaliciviruso ir
_Chlamydophila felis. _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcina neveikia kačių leukemijos viruso (FeLV) sukeltos infekcijos
eigos katėms, kurios
vakcinavimo metu jau buvo užsikrėtusios FeLV, ir tai reiškia, kad
tokios katės išskirs FeLV
nepriklausomai nuo vakcinavimo. Dėl tos priežasties šie gyvūnai
kels pavojų jų aplinkoje esančioms
imlioms ligai katėms. Todėl kates, įtariamas galėjusias
užsikrėsti FeLV, prieš vakcinavimą
rekomenduojama ištirti dėl FeLV antigeno buvimo. Esant neigiamiems
rezultatams, gyvūnus galima
vakcinuoti, o gavus teigiamus rezultatus, katės turi būti izoliuotos
nuo kitų kačių ir tiriamos
pakartotinai praėjus 1 ar 2 mėn. Gavus teigiamus rezultatus antrą
kartą, katės laikytinos
užsikrėtusiomi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-06-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-03-2022

צפו בהיסטוריית המסמכים