Fevaxyn Pentofel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2022

Ingredient activ:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA 

Codul ATC:

QI06AL01

INN (nume internaţional):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupul Terapeutică:

Katės

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai preparatai

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir Chlamydophila felis.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1997-02-05

Prospect

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fevaxyn Pentofel, injekcinė suspensija katėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml dozėje (vienos dozės švirkšte) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
SANTYKINIS STIPRUMAS
Inaktyvintas CU4 padermės kačių panleukopenijos virusas
Inaktyvintas 255 padermės kačių kalicivirusas
Inaktyvintas 605 padermė kačių rinotracheito virusas
Inaktyvintos Cello padermės
_Chlamydophila felis_
Inaktyvintas 61E padermės kačių leukemijos virusas
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTAI
Etileno/maleino anhidridas (EMA-31)
Neokrilas
Emulsigenas SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
INDIKACIJA (-OS)
Sveikoms 9 sav. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
kačių panleukopenijos ir kačių
leukemijos bei nuo kvėpavimo ligų, sukeltų kačių rinotracheito
viruso, kačių kaliciviruso ir
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms katėms gali pasireikšti povakcininės reakcijos
(trumpalaikis karščiavimas, vėmimas,
anoreksija ir (arba) depresija), kurios paprastai praeina per 24 val.
Gali būti pastebima vietinė injekcijos vietos reakcija, kuriai
būdingas patinimas, skausmas, niežėjimas
ar plaukų nuslinkimas.
15
Per pirmąsias valandas po vakcinavimo anafilaksinės reakcijos,
kurioms būdinga edema, niežėjimas,
kvėpavimo ir širdies nepakankamumas, ryškūs skrandžio ir žarnyno
simptomai (įskaitant vėmimą su
krauju ir hemoraginį viduriavimą) ar šokas buvo pastebėtos labai
retais atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fevaxyn Pentofel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml dozėje yra (vienos dozės švirkšte):
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
SANTYKINIS STIPRUMAS
Inaktyvintas CU4 padermės kačių panleukopenijos virusas
Inaktyvintas 255 padermės kačių kalicivirusas
Inaktyvintas 605 padermės kačių rinotracheito virusas
Inakatyvintos Cello padermės
_Chlamydophila felis_
Inaktyvintas 61E padermės kačių leukemijos virusas
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTAI
Etileno/maleino anhidridas (EMA-31)
Neokrilas
Emulsigenas SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vakcina yra blyškiai rožinės spalvos skystis, kuriame neturi
matytis neištirpusių dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Sveikoms 9 sav. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
kačių panleukopenijos ir kačių
leukemijos virusų bei nuo kvėpavimo ligų, sukeltų kačių
rinotracheito viruso, kačių kaliciviruso ir
_Chlamydophila felis. _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcina neveikia kačių leukemijos viruso (FeLV) sukeltos infekcijos
eigos katėms, kurios
vakcinavimo metu jau buvo užsikrėtusios FeLV, ir tai reiškia, kad
tokios katės išskirs FeLV
nepriklausomai nuo vakcinavimo. Dėl tos priežasties šie gyvūnai
kels pavojų jų aplinkoje esančioms
imlioms ligai katėms. Todėl kates, įtariamas galėjusias
užsikrėsti FeLV, prieš vakcinavimą
rekomenduojama ištirti dėl FeLV antigeno buvimo. Esant neigiamiems
rezultatams, gyvūnus galima
vakcinuoti, o gavus teigiamus rezultatus, katės turi būti izoliuotos
nuo kitų kačių ir tiriamos
pakartotinai praėjus 1 ar 2 mėn. Gavus teigiamus rezultatus antrą
kartą, katės laikytinos
užsikrėtusiomi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-06-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-06-2013
Prospect Prospect cehă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-06-2013
Prospect Prospect daneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-06-2013
Prospect Prospect germană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-06-2013
Prospect Prospect estoniană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-06-2013
Prospect Prospect greacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-06-2013
Prospect Prospect engleză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-06-2013
Prospect Prospect franceză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-06-2013
Prospect Prospect italiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-06-2013
Prospect Prospect letonă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-06-2013
Prospect Prospect maghiară 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-06-2013
Prospect Prospect malteză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-06-2013
Prospect Prospect olandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-06-2013
Prospect Prospect poloneză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-06-2013
Prospect Prospect portugheză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-06-2013
Prospect Prospect română 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-06-2013
Prospect Prospect slovacă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-06-2013
Prospect Prospect slovenă 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-06-2013
Prospect Prospect suedeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2022
Prospect Prospect islandeză 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2022
Prospect Prospect croată 01-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2022

Vizualizați istoricul documentelor