Fevaxyn Pentofel

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Доступно од:

Zoetis Belgium SA 

АТЦ код:

QI06AL01

INN (Међународно име):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапеутска група:

Katės

Терапеутска област:

Imunologiniai preparatai

Терапеутске индикације:

Aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir Chlamydophila felis.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

1997-02-05

Информативни летак

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKCINĖ SUSPENSIJA KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fevaxyn Pentofel, injekcinė suspensija katėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml dozėje (vienos dozės švirkšte) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
SANTYKINIS STIPRUMAS
Inaktyvintas CU4 padermės kačių panleukopenijos virusas
Inaktyvintas 255 padermės kačių kalicivirusas
Inaktyvintas 605 padermė kačių rinotracheito virusas
Inaktyvintos Cello padermės
_Chlamydophila felis_
Inaktyvintas 61E padermės kačių leukemijos virusas
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTAI
Etileno/maleino anhidridas (EMA-31)
Neokrilas
Emulsigenas SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
INDIKACIJA (-OS)
Sveikoms 9 sav. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
kačių panleukopenijos ir kačių
leukemijos bei nuo kvėpavimo ligų, sukeltų kačių rinotracheito
viruso, kačių kaliciviruso ir
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vakcinuotoms katėms gali pasireikšti povakcininės reakcijos
(trumpalaikis karščiavimas, vėmimas,
anoreksija ir (arba) depresija), kurios paprastai praeina per 24 val.
Gali būti pastebima vietinė injekcijos vietos reakcija, kuriai
būdingas patinimas, skausmas, niežėjimas
ar plaukų nuslinkimas.
15
Per pirmąsias valandas po vakcinavimo anafilaksinės reakcijos,
kurioms būdinga edema, niežėjimas,
kvėpavimo ir širdies nepakankamumas, ryškūs skrandžio ir žarnyno
simptomai (įskaitant vėmimą su
krauju ir hemoraginį viduriavimą) ar šokas buvo pastebėtos labai
retais atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Fevaxyn Pentofel, injekcinė suspensija katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml dozėje yra (vienos dozės švirkšte):
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
SANTYKINIS STIPRUMAS
Inaktyvintas CU4 padermės kačių panleukopenijos virusas
Inaktyvintas 255 padermės kačių kalicivirusas
Inaktyvintas 605 padermės kačių rinotracheito virusas
Inakatyvintos Cello padermės
_Chlamydophila felis_
Inaktyvintas 61E padermės kačių leukemijos virusas
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTAI
Etileno/maleino anhidridas (EMA-31)
Neokrilas
Emulsigenas SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Vakcina yra blyškiai rožinės spalvos skystis, kuriame neturi
matytis neištirpusių dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Sveikoms 9 sav. amžiaus ar vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo
kačių panleukopenijos ir kačių
leukemijos virusų bei nuo kvėpavimo ligų, sukeltų kačių
rinotracheito viruso, kačių kaliciviruso ir
_Chlamydophila felis. _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcina neveikia kačių leukemijos viruso (FeLV) sukeltos infekcijos
eigos katėms, kurios
vakcinavimo metu jau buvo užsikrėtusios FeLV, ir tai reiškia, kad
tokios katės išskirs FeLV
nepriklausomai nuo vakcinavimo. Dėl tos priežasties šie gyvūnai
kels pavojų jų aplinkoje esančioms
imlioms ligai katėms. Todėl kates, įtariamas galėjusias
užsikrėsti FeLV, prieš vakcinavimą
rekomenduojama ištirti dėl FeLV antigeno buvimo. Esant neigiamiems
rezultatams, gyvūnus galima
vakcinuoti, o gavus teigiamus rezultatus, katės turi būti izoliuotos
nuo kitų kačių ir tiriamos
pakartotinai praėjus 1 ar 2 mėn. Gavus teigiamus rezultatus antrą
kartą, katės laikytinos
užsikrėtusiomi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-06-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-06-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-06-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената