Exviera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dasabuvir-nátrium

זמין מ:

AbbVie Ltd

קוד ATC:

J05AP09

INN (שם בינלאומי):

dasabuvir

קבוצה תרפויטית:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, krónikus

סממני תרפויטית:

Az Exviera felnőttek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2015-01-14

עלון מידע

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EXVIERA 250 MG FILMTABLETTA
daszabuvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Exviera és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Exviera szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Exviera-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Exviera-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXVIERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Exviera hatóanyaga a daszabuvir. Az Exviera egy vírusellenes
gyógyszer, melyet felnőtteknek
adnak a krónikus (hosszan tartó) hepatitisz C-vírusfertőzés
kezelésére (ez egy fertőző betegség, amely
a májat támadja meg, és a hepatitisz C nevű vírus okozza).
Az Exviera úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C-vírus
szaporodását, ezáltal a vírus nem tud új
sejteket megfertőzni. Így a vírus idővel kiürül a véréből.
Az Exviera tabletta nem hat önmagában. Minden esetben együtt kell
szedni egy másik vírusellenes
gyógyszerrel, amely ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir hatóanyagokat
tartalmaz. Előfordulhat, hogy
bizonyos betegek a ribavirin nevű vírusellenes gyógyszert is
szedik. Kezelőorvo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Exviera 250 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg daszabuvirt tartalmaz filmtablettánként (nátrium-monohidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyag: 45 mg laktózt tartalmaz
filmtablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Bézs színű, ovális, 14,0 mm × 8,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „AV2” mélynyomású
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Exviera más gyógyszerekkel kombinációban a krónikus hepatitis
C (CHC) kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-vírus (HCV) genotípus szerinti aktivitását lásd a
4.4 és az 5.1 pontokban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A daszabuvir-kezelést a krónikus hepatitis C-fertőzés
kezelésében jártas orvosnak kell elindítania és
monitoroznia.
Adagolás
Az ajánlott dózis 250 mg daszabuvir (egy tabletta) naponta kétszer
(reggel és este).
A daszabuvirt tilos monoterápiában alkalmazni. A daszabuvirt más, a
HCV-kezelésére való
gyógyszerekkel kombinációban kell alkalmazni (lásd 5.1 pont).
Olvassa el a daszabuvirral
kombinációban alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását.
A javasolt egyidejűleg alkalmazható gyógyszer(ek) és a daszabuvir
kombinációs terápia javasolt
kezelési időtartama az 1. táblázatban található.
3
1. TÁBLÁZAT: A JAVASOLT EGYIDEJŰLEG ALKALMAZOTT GYÓGYSZER(EK) ÉS
A DASZABUVIR-KEZELÉS IDŐTARTAMA
BETEGCSOPORTOK SZERINT
BETEGCSOPORT
KEZELÉS*
IDŐTARTAM
1B GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
VAGY KOMPENZÁLT CIRRHOSISSAL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir
12 hét
8 hetes kezelés megfontolandó
korábban nem kezelt, 1b
genotípussal fertőzött, minimális
vagy közepesen súlyos
fibrosisban** szenvedő
betegeknél (lásd 5.1 pont,
GARNET vizsgálat)
1A GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים