Exviera

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dasabuvir-nátrium

Available from:

AbbVie Ltd

ATC code:

J05AP09

INN (International Name):

dasabuvir

Therapeutic group:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutic area:

Hepatitis C, krónikus

Therapeutic indications:

Az Exviera felnőttek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2015-01-14

Patient Information leaflet

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EXVIERA 250 MG FILMTABLETTA
daszabuvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Exviera és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Exviera szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Exviera-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Exviera-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXVIERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Exviera hatóanyaga a daszabuvir. Az Exviera egy vírusellenes
gyógyszer, melyet felnőtteknek
adnak a krónikus (hosszan tartó) hepatitisz C-vírusfertőzés
kezelésére (ez egy fertőző betegség, amely
a májat támadja meg, és a hepatitisz C nevű vírus okozza).
Az Exviera úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C-vírus
szaporodását, ezáltal a vírus nem tud új
sejteket megfertőzni. Így a vírus idővel kiürül a véréből.
Az Exviera tabletta nem hat önmagában. Minden esetben együtt kell
szedni egy másik vírusellenes
gyógyszerrel, amely ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir hatóanyagokat
tartalmaz. Előfordulhat, hogy
bizonyos betegek a ribavirin nevű vírusellenes gyógyszert is
szedik. Kezelőorvo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Exviera 250 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg daszabuvirt tartalmaz filmtablettánként (nátrium-monohidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyag: 45 mg laktózt tartalmaz
filmtablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Bézs színű, ovális, 14,0 mm × 8,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „AV2” mélynyomású
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Exviera más gyógyszerekkel kombinációban a krónikus hepatitis
C (CHC) kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-vírus (HCV) genotípus szerinti aktivitását lásd a
4.4 és az 5.1 pontokban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A daszabuvir-kezelést a krónikus hepatitis C-fertőzés
kezelésében jártas orvosnak kell elindítania és
monitoroznia.
Adagolás
Az ajánlott dózis 250 mg daszabuvir (egy tabletta) naponta kétszer
(reggel és este).
A daszabuvirt tilos monoterápiában alkalmazni. A daszabuvirt más, a
HCV-kezelésére való
gyógyszerekkel kombinációban kell alkalmazni (lásd 5.1 pont).
Olvassa el a daszabuvirral
kombinációban alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását.
A javasolt egyidejűleg alkalmazható gyógyszer(ek) és a daszabuvir
kombinációs terápia javasolt
kezelési időtartama az 1. táblázatban található.
3
1. TÁBLÁZAT: A JAVASOLT EGYIDEJŰLEG ALKALMAZOTT GYÓGYSZER(EK) ÉS
A DASZABUVIR-KEZELÉS IDŐTARTAMA
BETEGCSOPORTOK SZERINT
BETEGCSOPORT
KEZELÉS*
IDŐTARTAM
1B GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
VAGY KOMPENZÁLT CIRRHOSISSAL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir
12 hét
8 hetes kezelés megfontolandó
korábban nem kezelt, 1b
genotípussal fertőzött, minimális
vagy közepesen súlyos
fibrosisban** szenvedő
betegeknél (lásd 5.1 pont,
GARNET vizsgálat)
1A GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-08-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-08-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-08-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history