Exviera

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dasabuvir-nátrium

Disponibbli minn:

AbbVie Ltd

Kodiċi ATC:

J05AP09

INN (Isem Internazzjonali):

dasabuvir

Grupp terapewtiku:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Żona terapewtika:

Hepatitis C, krónikus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Az Exviera felnőttek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EXVIERA 250 MG FILMTABLETTA
daszabuvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Exviera és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Exviera szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Exviera-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Exviera-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXVIERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Exviera hatóanyaga a daszabuvir. Az Exviera egy vírusellenes
gyógyszer, melyet felnőtteknek
adnak a krónikus (hosszan tartó) hepatitisz C-vírusfertőzés
kezelésére (ez egy fertőző betegség, amely
a májat támadja meg, és a hepatitisz C nevű vírus okozza).
Az Exviera úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C-vírus
szaporodását, ezáltal a vírus nem tud új
sejteket megfertőzni. Így a vírus idővel kiürül a véréből.
Az Exviera tabletta nem hat önmagában. Minden esetben együtt kell
szedni egy másik vírusellenes
gyógyszerrel, amely ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir hatóanyagokat
tartalmaz. Előfordulhat, hogy
bizonyos betegek a ribavirin nevű vírusellenes gyógyszert is
szedik. Kezelőorvo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Exviera 250 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg daszabuvirt tartalmaz filmtablettánként (nátrium-monohidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyag: 45 mg laktózt tartalmaz
filmtablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Bézs színű, ovális, 14,0 mm × 8,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „AV2” mélynyomású
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Exviera más gyógyszerekkel kombinációban a krónikus hepatitis
C (CHC) kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-vírus (HCV) genotípus szerinti aktivitását lásd a
4.4 és az 5.1 pontokban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A daszabuvir-kezelést a krónikus hepatitis C-fertőzés
kezelésében jártas orvosnak kell elindítania és
monitoroznia.
Adagolás
Az ajánlott dózis 250 mg daszabuvir (egy tabletta) naponta kétszer
(reggel és este).
A daszabuvirt tilos monoterápiában alkalmazni. A daszabuvirt más, a
HCV-kezelésére való
gyógyszerekkel kombinációban kell alkalmazni (lásd 5.1 pont).
Olvassa el a daszabuvirral
kombinációban alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását.
A javasolt egyidejűleg alkalmazható gyógyszer(ek) és a daszabuvir
kombinációs terápia javasolt
kezelési időtartama az 1. táblázatban található.
3
1. TÁBLÁZAT: A JAVASOLT EGYIDEJŰLEG ALKALMAZOTT GYÓGYSZER(EK) ÉS
A DASZABUVIR-KEZELÉS IDŐTARTAMA
BETEGCSOPORTOK SZERINT
BETEGCSOPORT
KEZELÉS*
IDŐTARTAM
1B GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
VAGY KOMPENZÁLT CIRRHOSISSAL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir
12 hét
8 hetes kezelés megfontolandó
korábban nem kezelt, 1b
genotípussal fertőzött, minimális
vagy közepesen súlyos
fibrosisban** szenvedő
betegeknél (lásd 5.1 pont,
GARNET vizsgálat)
1A GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti