Exviera

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dasabuvir-nátrium

Dostupné s:

AbbVie Ltd

ATC kód:

J05AP09

INN (Mezinárodní Name):

dasabuvir

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutické indikace:

Az Exviera felnőttek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2015-01-14

Informace pro uživatele

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
EXVIERA 250 MG FILMTABLETTA
daszabuvir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Exviera és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Exviera szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Exviera-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Exviera-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXVIERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Exviera hatóanyaga a daszabuvir. Az Exviera egy vírusellenes
gyógyszer, melyet felnőtteknek
adnak a krónikus (hosszan tartó) hepatitisz C-vírusfertőzés
kezelésére (ez egy fertőző betegség, amely
a májat támadja meg, és a hepatitisz C nevű vírus okozza).
Az Exviera úgy hat, hogy megakadályozza a hepatitisz C-vírus
szaporodását, ezáltal a vírus nem tud új
sejteket megfertőzni. Így a vírus idővel kiürül a véréből.
Az Exviera tabletta nem hat önmagában. Minden esetben együtt kell
szedni egy másik vírusellenes
gyógyszerrel, amely ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir hatóanyagokat
tartalmaz. Előfordulhat, hogy
bizonyos betegek a ribavirin nevű vírusellenes gyógyszert is
szedik. Kezelőorvo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Exviera 250 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg daszabuvirt tartalmaz filmtablettánként (nátrium-monohidrát
formájában).
Ismert hatású segédanyag: 45 mg laktózt tartalmaz
filmtablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Bézs színű, ovális, 14,0 mm × 8,0 mm méretű filmtabletta, egyik
oldalán „AV2” mélynyomású
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Exviera más gyógyszerekkel kombinációban a krónikus hepatitis
C (CHC) kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-vírus (HCV) genotípus szerinti aktivitását lásd a
4.4 és az 5.1 pontokban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A daszabuvir-kezelést a krónikus hepatitis C-fertőzés
kezelésében jártas orvosnak kell elindítania és
monitoroznia.
Adagolás
Az ajánlott dózis 250 mg daszabuvir (egy tabletta) naponta kétszer
(reggel és este).
A daszabuvirt tilos monoterápiában alkalmazni. A daszabuvirt más, a
HCV-kezelésére való
gyógyszerekkel kombinációban kell alkalmazni (lásd 5.1 pont).
Olvassa el a daszabuvirral
kombinációban alkalmazott gyógyszerek alkalmazási előírását.
A javasolt egyidejűleg alkalmazható gyógyszer(ek) és a daszabuvir
kombinációs terápia javasolt
kezelési időtartama az 1. táblázatban található.
3
1. TÁBLÁZAT: A JAVASOLT EGYIDEJŰLEG ALKALMAZOTT GYÓGYSZER(EK) ÉS
A DASZABUVIR-KEZELÉS IDŐTARTAMA
BETEGCSOPORTOK SZERINT
BETEGCSOPORT
KEZELÉS*
IDŐTARTAM
1B GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
VAGY KOMPENZÁLT CIRRHOSISSAL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir
12 hét
8 hetes kezelés megfontolandó
korábban nem kezelt, 1b
genotípussal fertőzött, minimális
vagy közepesen súlyos
fibrosisban** szenvedő
betegeknél (lásd 5.1 pont,
GARNET vizsgálat)
1A GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
daszabuvir +
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů