Extavia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

beeta-1b-interferoon

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L03AB08

INN (שם בינלאומי):

interferon beta-1b

קבוצה תרפויטית:

Immunostimulants,

איזור תרפויטי:

Hulgiskleroos

סממני תרפויטית:

Extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2008-05-20

עלון מידע

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXTAVIA 250 MIKROGRAMMI/ML, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
beeta-1b interferoon (
_interferonum beta-1b_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Extavia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Extavia kasutamist
3.
Kuidas Extaviat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Extaviat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Lisa – Kasutamisõpetus iseseisvaks süstimiseks
1.
MIS RAVIM ON EXTAVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EXTAVIA
Extavia on ravim, mida teatakse interferoonina ja seda kasutatakse
hulgiskleroosi (
_sclerosis multiplex-_
_SM_
)
_ _
raviks. Interferoonid on organismi poolt toodetud valgud, mis aitavad
organismil võidelda
immuunsüsteemivastaste rünnakute, nt viirusinfektsioonide vastu.
KUIDAS EXTAVIA TOIMIB
_SCLEROSIS MULTIPLEX _
on pikaajaline seisund, mis kahjustab kesknärvisüsteemi (KNS), eriti
aju ja
seljaaju talitlust.
_Sclerosis multiplex’_
i
_ _
korral hävitab põletik KNS-i närvide ümber oleva kaitsekesta
(nimetatakse müeliiniks) ja takistab närvide õiget talitlemist.
Seda nimetatakse demüelinisatsiooniks.
_ _
_ _
_Sclerosis multiplex’_
i täpne põhjus on teadmata. Arvatakse, et kesknärvisüsteemi
kahjustavas protsessis
mängib tähtsat osa keha immuunsüsteemi ebanormaalne vastus.
_Sclerosis multiplex_
’i ägenemisel (retsidiivi korral) võib tekkida
KNS-I KAHJUSTUS
. See võib põhjustada
ajutist puuet, nt käimisraskusi. Sü
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Extavia 250 mikrogrammi/ml, süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Extavia sisaldab 300 mikrogrammi (9,6 miljonit RÜ) rekombinantset
beeta-1b interferooni
(
_interferonum beta-1b_
) viaalis
*
.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 250 mikrogrammi (8,0 miljonit RÜ)
rekombinantset beeta-1b
interferooni.
* valmistatud geenitehnoloogia abil
_Escherichia coli_
tüvest.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber - valge kuni valkja värviga.
Lahusti – selge/värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Extavia on näidustatud:
•
patsientide raviks, kellel on üksik demüelinisatsiooniepisood koos
aktiivse põletikulise
protsessiga, kui see on piisavalt tõsine, et ravi intravenoossete
kortikosteroididega on
põhjendatud, ja kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud ning
patsientidel esineb suur risk
kliiniliselt kinnitatud
_sclerosis multiplex_
’i tekkimiseks (vt lõik 5.1).
•
ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
_sclerosis multiplex´_
i
_ _
raviks patsientidel, kellel eelneva
2 aasta jooksul on esinenud vähemalt 2 haiguse ägenemisperioodi.
•
sekundaarselt progresseeruva ägenemistega kulgeva
_sclerosis multiplex’_
i
_ _
ravis.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Extaviaga tuleb alustada
_sclerosis multiplex`_
i
_ _
ravis kogenud arsti kontrolli all.
Annustamine
_Täiskasvanud ja 12...17-aastased noorukid _
Soovituslik Extavia annus on 250 mikrogrammi (8,0 miljonit RÜ), 1
ml-s valmislahuses
_(_
vt lõik 6.6),
süstituna subkutaanselt ülepäeviti.
Üldiselt soovitatakse ravi alustamisel annust tiitrida.
Ravi tuleb alustada annusega 62,5 mikrogrammi (0,25 ml), mis
manustatakse subkutaanselt üle päeva.
Seejärel suurendatakse annust aeglaselt 250 mikrogrammini (1,0 ml)
üle päeva (vt Tabel A). Olulise
kõrvaltoime esinemisel võib tiitrimisperioodi kohandada. Piisava
tõhususe saamiseks tuleb saavutada
annus 250 mikrogrammi (1,0 ml) üle 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-01-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים