Extavia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2023

Viambatanisho vya kazi:

beeta-1b-interferoon

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L03AB08

INN (Jina la Kimataifa):

interferon beta-1b

Kundi la matibabu:

Immunostimulants,

Eneo la matibabu:

Hulgiskleroos

Matibabu dalili:

Extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 25

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2008-05-20

Taarifa za kipeperushi

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXTAVIA 250 MIKROGRAMMI/ML, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
beeta-1b interferoon (
_interferonum beta-1b_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Extavia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Extavia kasutamist
3.
Kuidas Extaviat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Extaviat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Lisa – Kasutamisõpetus iseseisvaks süstimiseks
1.
MIS RAVIM ON EXTAVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EXTAVIA
Extavia on ravim, mida teatakse interferoonina ja seda kasutatakse
hulgiskleroosi (
_sclerosis multiplex-_
_SM_
)
_ _
raviks. Interferoonid on organismi poolt toodetud valgud, mis aitavad
organismil võidelda
immuunsüsteemivastaste rünnakute, nt viirusinfektsioonide vastu.
KUIDAS EXTAVIA TOIMIB
_SCLEROSIS MULTIPLEX _
on pikaajaline seisund, mis kahjustab kesknärvisüsteemi (KNS), eriti
aju ja
seljaaju talitlust.
_Sclerosis multiplex’_
i
_ _
korral hävitab põletik KNS-i närvide ümber oleva kaitsekesta
(nimetatakse müeliiniks) ja takistab närvide õiget talitlemist.
Seda nimetatakse demüelinisatsiooniks.
_ _
_ _
_Sclerosis multiplex’_
i täpne põhjus on teadmata. Arvatakse, et kesknärvisüsteemi
kahjustavas protsessis
mängib tähtsat osa keha immuunsüsteemi ebanormaalne vastus.
_Sclerosis multiplex_
’i ägenemisel (retsidiivi korral) võib tekkida
KNS-I KAHJUSTUS
. See võib põhjustada
ajutist puuet, nt käimisraskusi. Sü
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Extavia 250 mikrogrammi/ml, süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Extavia sisaldab 300 mikrogrammi (9,6 miljonit RÜ) rekombinantset
beeta-1b interferooni
(
_interferonum beta-1b_
) viaalis
*
.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 250 mikrogrammi (8,0 miljonit RÜ)
rekombinantset beeta-1b
interferooni.
* valmistatud geenitehnoloogia abil
_Escherichia coli_
tüvest.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber - valge kuni valkja värviga.
Lahusti – selge/värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Extavia on näidustatud:
•
patsientide raviks, kellel on üksik demüelinisatsiooniepisood koos
aktiivse põletikulise
protsessiga, kui see on piisavalt tõsine, et ravi intravenoossete
kortikosteroididega on
põhjendatud, ja kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud ning
patsientidel esineb suur risk
kliiniliselt kinnitatud
_sclerosis multiplex_
’i tekkimiseks (vt lõik 5.1).
•
ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
_sclerosis multiplex´_
i
_ _
raviks patsientidel, kellel eelneva
2 aasta jooksul on esinenud vähemalt 2 haiguse ägenemisperioodi.
•
sekundaarselt progresseeruva ägenemistega kulgeva
_sclerosis multiplex’_
i
_ _
ravis.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Extaviaga tuleb alustada
_sclerosis multiplex`_
i
_ _
ravis kogenud arsti kontrolli all.
Annustamine
_Täiskasvanud ja 12...17-aastased noorukid _
Soovituslik Extavia annus on 250 mikrogrammi (8,0 miljonit RÜ), 1
ml-s valmislahuses
_(_
vt lõik 6.6),
süstituna subkutaanselt ülepäeviti.
Üldiselt soovitatakse ravi alustamisel annust tiitrida.
Ravi tuleb alustada annusega 62,5 mikrogrammi (0,25 ml), mis
manustatakse subkutaanselt üle päeva.
Seejärel suurendatakse annust aeglaselt 250 mikrogrammini (1,0 ml)
üle päeva (vt Tabel A). Olulise
kõrvaltoime esinemisel võib tiitrimisperioodi kohandada. Piisava
tõhususe saamiseks tuleb saavutada
annus 250 mikrogrammi (1,0 ml) üle 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-01-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 16-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 16-01-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 16-01-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 16-01-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-01-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati