Extavia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

beeta-1b-interferoon

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L03AB08

INN (इंटरनेशनल नाम):

interferon beta-1b

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hulgiskleroos

चिकित्सीय संकेत:

Extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2008-05-20

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXTAVIA 250 MIKROGRAMMI/ML, SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
beeta-1b interferoon (
_interferonum beta-1b_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Extavia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Extavia kasutamist
3.
Kuidas Extaviat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Extaviat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Lisa – Kasutamisõpetus iseseisvaks süstimiseks
1.
MIS RAVIM ON EXTAVIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EXTAVIA
Extavia on ravim, mida teatakse interferoonina ja seda kasutatakse
hulgiskleroosi (
_sclerosis multiplex-_
_SM_
)
_ _
raviks. Interferoonid on organismi poolt toodetud valgud, mis aitavad
organismil võidelda
immuunsüsteemivastaste rünnakute, nt viirusinfektsioonide vastu.
KUIDAS EXTAVIA TOIMIB
_SCLEROSIS MULTIPLEX _
on pikaajaline seisund, mis kahjustab kesknärvisüsteemi (KNS), eriti
aju ja
seljaaju talitlust.
_Sclerosis multiplex’_
i
_ _
korral hävitab põletik KNS-i närvide ümber oleva kaitsekesta
(nimetatakse müeliiniks) ja takistab närvide õiget talitlemist.
Seda nimetatakse demüelinisatsiooniks.
_ _
_ _
_Sclerosis multiplex’_
i täpne põhjus on teadmata. Arvatakse, et kesknärvisüsteemi
kahjustavas protsessis
mängib tähtsat osa keha immuunsüsteemi ebanormaalne vastus.
_Sclerosis multiplex_
’i ägenemisel (retsidiivi korral) võib tekkida
KNS-I KAHJUSTUS
. See võib põhjustada
ajutist puuet, nt käimisraskusi. Sü
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Extavia 250 mikrogrammi/ml, süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Extavia sisaldab 300 mikrogrammi (9,6 miljonit RÜ) rekombinantset
beeta-1b interferooni
(
_interferonum beta-1b_
) viaalis
*
.
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml 250 mikrogrammi (8,0 miljonit RÜ)
rekombinantset beeta-1b
interferooni.
* valmistatud geenitehnoloogia abil
_Escherichia coli_
tüvest.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber - valge kuni valkja värviga.
Lahusti – selge/värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Extavia on näidustatud:
•
patsientide raviks, kellel on üksik demüelinisatsiooniepisood koos
aktiivse põletikulise
protsessiga, kui see on piisavalt tõsine, et ravi intravenoossete
kortikosteroididega on
põhjendatud, ja kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud ning
patsientidel esineb suur risk
kliiniliselt kinnitatud
_sclerosis multiplex_
’i tekkimiseks (vt lõik 5.1).
•
ägenemiste ja remissioonidega kulgeva
_sclerosis multiplex´_
i
_ _
raviks patsientidel, kellel eelneva
2 aasta jooksul on esinenud vähemalt 2 haiguse ägenemisperioodi.
•
sekundaarselt progresseeruva ägenemistega kulgeva
_sclerosis multiplex’_
i
_ _
ravis.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Extaviaga tuleb alustada
_sclerosis multiplex`_
i
_ _
ravis kogenud arsti kontrolli all.
Annustamine
_Täiskasvanud ja 12...17-aastased noorukid _
Soovituslik Extavia annus on 250 mikrogrammi (8,0 miljonit RÜ), 1
ml-s valmislahuses
_(_
vt lõik 6.6),
süstituna subkutaanselt ülepäeviti.
Üldiselt soovitatakse ravi alustamisel annust tiitrida.
Ravi tuleb alustada annusega 62,5 mikrogrammi (0,25 ml), mis
manustatakse subkutaanselt üle päeva.
Seejärel suurendatakse annust aeglaselt 250 mikrogrammini (1,0 ml)
üle päeva (vt Tabel A). Olulise
kõrvaltoime esinemisel võib tiitrimisperioodi kohandada. Piisava
tõhususe saamiseks tuleb saavutada
annus 250 mikrogrammi (1,0 ml) üle 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-01-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-01-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-01-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें