Exalief

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

eslikarbasepiinatsetaat

זמין מ:

BIAL - Portela Ca, S.A.

קוד ATC:

N03AF04

INN (שם בינלאומי):

eslicarbazepine acetate

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Epilepsia

סממני תרפויטית:

Exalief on näidustatud täiendava ravina täiskasvanutel, kellel esinevad osalised epilepsiahoogid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2009-04-21

עלון מידע

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXALIEF 400 MG TABLETID
Eslikarbasepiinatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Exalief ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Exaliefi võtmist
3.
Kuidas Exaliefi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Exaliefi säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON EXALIEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Exalief kuulub epilepsiaravimite rühma, seda kasutatakse epilepsia
raviks, mis on haigus, mille puhul esineb
korduvaid krambihooge.
Exaliefi kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, kellel tekib
hoolimata muude epilepsiaravimite
kasutamisest krambihooge, mis hõlmavad osa ajust (partsiaalsed
epilepsiahood). Neile krambihoogudele
võib järgneda või mitte kogu aju hõlmav krambihoog (sekundaarne
generaliseerumine).
Arst on määranud teile Exaliefi krambihoogude vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EXALIEFI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE EXALIEFI
•
kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeaine
(eslikarbasepiinatsetaat), karboksamiidi muude
derivaatide (nt epilepsiaravimid karbamasepiin või okskarbasepiin)
või ravimi mõne koostisosa suhtes
•
kui teil on teatavat tüüpi südame rütmihäire (teise või kolmanda
astme atrioventrikulaarne blokaad)
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EXALIEF
Pöörduge kohe arsti poole:
•
kui teil tekivad lööve, neelamis- või hingamishäired või huule-,
näo-, kõri- või keeleturse. Need
võivad olla allergilise reaktsiooni nähud.
•
kui 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Exalief 400 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 400 mg eslikarbasepiinatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele on
pressitud ‘ESL 400’ ja teisel küljel on
poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et
hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte
tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Exalief on näidustatud lisaravina täiskasvanutel, kellel esineb
partsiaalseid epilepsiahooge sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Exaliefi tuleb kasutada lisaks olemasolevale krambivastasele ravile.
Soovitatav algannus on 400 mg üks kord
päevas, mis tuleb ühe või kahe nädala pärast suurendada 800 mg-ni
üks kord päevas. Annust võib olenevalt
individuaalsest ravivastusest suurendada 1200 mg-ni üks kord päevas
(vt lõik 5.1).
_Eakad (üle 65 aasta vanused) _
Eakate patsientide ravimisel peab olema ettevaatlik, sest Exaliefi
kasutamise ohutuse kohta neil patsientidel
on vähe teavet.
_Lapsed _
Exaliefi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta pole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerukahjustusega patsientide ravimisel peab olema ettevaatlik ning
nende annust tuleb kohandada olenevalt
neerukliirensist (CL
CR
) järgmiselt:
-
CL
CR
> 60 ml/min: annuse kohandamine ei ole vajalik;
-
CL
CR
30–60 ml/min: algannus 400 mg üle päeva 2 nädala jooksul,
seejärel annus 400 mg üks kord
päevas. Olenevalt individuaalsest ravivastusest võib annust
suurendada;
-
CL
CR
< 30 ml/min: raske neerukahjustusega patsientidel ei ole kasutamine
soovitatav, kuna andmeid on
ebapiisavalt.
_ _
_Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Eslikarbasepiini 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים