Exalief

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eslikarbasepiinatsetaat

Предлага се от:

BIAL - Portela Ca, S.A.

АТС код:

N03AF04

INN (Международно Name):

eslicarbazepine acetate

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsia

Терапевтични показания:

Exalief on näidustatud täiendava ravina täiskasvanutel, kellel esinevad osalised epilepsiahoogid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2009-04-21

Листовка

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXALIEF 400 MG TABLETID
Eslikarbasepiinatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Exalief ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Exaliefi võtmist
3.
Kuidas Exaliefi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Exaliefi säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON EXALIEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Exalief kuulub epilepsiaravimite rühma, seda kasutatakse epilepsia
raviks, mis on haigus, mille puhul esineb
korduvaid krambihooge.
Exaliefi kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, kellel tekib
hoolimata muude epilepsiaravimite
kasutamisest krambihooge, mis hõlmavad osa ajust (partsiaalsed
epilepsiahood). Neile krambihoogudele
võib järgneda või mitte kogu aju hõlmav krambihoog (sekundaarne
generaliseerumine).
Arst on määranud teile Exaliefi krambihoogude vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EXALIEFI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE EXALIEFI
•
kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeaine
(eslikarbasepiinatsetaat), karboksamiidi muude
derivaatide (nt epilepsiaravimid karbamasepiin või okskarbasepiin)
või ravimi mõne koostisosa suhtes
•
kui teil on teatavat tüüpi südame rütmihäire (teise või kolmanda
astme atrioventrikulaarne blokaad)
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EXALIEF
Pöörduge kohe arsti poole:
•
kui teil tekivad lööve, neelamis- või hingamishäired või huule-,
näo-, kõri- või keeleturse. Need
võivad olla allergilise reaktsiooni nähud.
•
kui 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Exalief 400 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 400 mg eslikarbasepiinatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele on
pressitud ‘ESL 400’ ja teisel küljel on
poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et
hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte
tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Exalief on näidustatud lisaravina täiskasvanutel, kellel esineb
partsiaalseid epilepsiahooge sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Exaliefi tuleb kasutada lisaks olemasolevale krambivastasele ravile.
Soovitatav algannus on 400 mg üks kord
päevas, mis tuleb ühe või kahe nädala pärast suurendada 800 mg-ni
üks kord päevas. Annust võib olenevalt
individuaalsest ravivastusest suurendada 1200 mg-ni üks kord päevas
(vt lõik 5.1).
_Eakad (üle 65 aasta vanused) _
Eakate patsientide ravimisel peab olema ettevaatlik, sest Exaliefi
kasutamise ohutuse kohta neil patsientidel
on vähe teavet.
_Lapsed _
Exaliefi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta pole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerukahjustusega patsientide ravimisel peab olema ettevaatlik ning
nende annust tuleb kohandada olenevalt
neerukliirensist (CL
CR
) järgmiselt:
-
CL
CR
> 60 ml/min: annuse kohandamine ei ole vajalik;
-
CL
CR
30–60 ml/min: algannus 400 mg üle päeva 2 nädala jooksul,
seejärel annus 400 mg üks kord
päevas. Olenevalt individuaalsest ravivastusest võib annust
suurendada;
-
CL
CR
< 30 ml/min: raske neerukahjustusega patsientidel ei ole kasutamine
soovitatav, kuna andmeid on
ebapiisavalt.
_ _
_Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Eslikarbasepiini 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2012
Листовка Листовка испански 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2012
Листовка Листовка чешки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2012
Листовка Листовка датски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2012
Листовка Листовка немски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2012
Листовка Листовка гръцки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2012
Листовка Листовка английски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2012
Листовка Листовка френски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2012
Листовка Листовка италиански 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2012
Листовка Листовка латвийски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2012
Листовка Листовка литовски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2012
Листовка Листовка унгарски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2012
Листовка Листовка малтийски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2012
Листовка Листовка полски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2012
Листовка Листовка португалски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2012
Листовка Листовка румънски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2012
Листовка Листовка словашки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2012
Листовка Листовка словенски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2012
Листовка Листовка фински 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2012
Листовка Листовка шведски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2012
Листовка Листовка норвежки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2012
Листовка Листовка исландски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите