Exalief

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eslikarbasepiinatsetaat

थमां उपलब्ध:

BIAL - Portela Ca, S.A.

ए.टी.सी कोड:

N03AF04

INN (इंटरनेशनल नाम):

eslicarbazepine acetate

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsia

चिकित्सीय संकेत:

Exalief on näidustatud täiendava ravina täiskasvanutel, kellel esinevad osalised epilepsiahoogid koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-21

सूचना पत्रक

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXALIEF 400 MG TABLETID
Eslikarbasepiinatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim on Exalief ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Exaliefi võtmist
3.
Kuidas Exaliefi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Exaliefi säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON EXALIEF JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Exalief kuulub epilepsiaravimite rühma, seda kasutatakse epilepsia
raviks, mis on haigus, mille puhul esineb
korduvaid krambihooge.
Exaliefi kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks, kellel tekib
hoolimata muude epilepsiaravimite
kasutamisest krambihooge, mis hõlmavad osa ajust (partsiaalsed
epilepsiahood). Neile krambihoogudele
võib järgneda või mitte kogu aju hõlmav krambihoog (sekundaarne
generaliseerumine).
Arst on määranud teile Exaliefi krambihoogude vähendamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EXALIEFI VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE EXALIEFI
•
kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeaine
(eslikarbasepiinatsetaat), karboksamiidi muude
derivaatide (nt epilepsiaravimid karbamasepiin või okskarbasepiin)
või ravimi mõne koostisosa suhtes
•
kui teil on teatavat tüüpi südame rütmihäire (teise või kolmanda
astme atrioventrikulaarne blokaad)
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA EXALIEF
Pöörduge kohe arsti poole:
•
kui teil tekivad lööve, neelamis- või hingamishäired või huule-,
näo-, kõri- või keeleturse. Need
võivad olla allergilise reaktsiooni nähud.
•
kui 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Exalief 400 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 400 mg eslikarbasepiinatsetaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele on
pressitud ‘ESL 400’ ja teisel küljel on
poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et
hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte
tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Exalief on näidustatud lisaravina täiskasvanutel, kellel esineb
partsiaalseid epilepsiahooge sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Exaliefi tuleb kasutada lisaks olemasolevale krambivastasele ravile.
Soovitatav algannus on 400 mg üks kord
päevas, mis tuleb ühe või kahe nädala pärast suurendada 800 mg-ni
üks kord päevas. Annust võib olenevalt
individuaalsest ravivastusest suurendada 1200 mg-ni üks kord päevas
(vt lõik 5.1).
_Eakad (üle 65 aasta vanused) _
Eakate patsientide ravimisel peab olema ettevaatlik, sest Exaliefi
kasutamise ohutuse kohta neil patsientidel
on vähe teavet.
_Lapsed _
Exaliefi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta pole veel
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neerukahjustusega patsiendid _
Neerukahjustusega patsientide ravimisel peab olema ettevaatlik ning
nende annust tuleb kohandada olenevalt
neerukliirensist (CL
CR
) järgmiselt:
-
CL
CR
> 60 ml/min: annuse kohandamine ei ole vajalik;
-
CL
CR
30–60 ml/min: algannus 400 mg üle päeva 2 nädala jooksul,
seejärel annus 400 mg üks kord
päevas. Olenevalt individuaalsest ravivastusest võib annust
suurendada;
-
CL
CR
< 30 ml/min: raske neerukahjustusega patsientidel ei ole kasutamine
soovitatav, kuna andmeid on
ebapiisavalt.
_ _
_Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid _
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole
annuse kohandamine vajalik.
Eslikarbasepiini 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें