Eravac

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

זמין מ:

Laboratorios Hipra, S.A.

קוד ATC:

QI08AA

INN (שם בינלאומי):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

קבוצה תרפויטית:

konijnen

איזור תרפויטי:

Geïnactiveerde virale vaccins

סממני תרפויטית:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (RHDV2).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2016-09-22

עלון מידע

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2 (RHDV2), stam
V-1037: ……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie: ………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal: …………………0,05 mg
Witachtige emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week
Duur van de immuniteit:
_ _
12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke lichaamstemperatuurstijging tot net boven 40 ºC in de
eerste twee tot drie dagen na de
vaccinatie is zeer vaak waargenomen in veiligheidsonderzoeken. Deze
lichte temperatuurverhoging
verdwijnt spontaan, zonder behandeling, na 5 dagen na de vaccinatie.
Nodules of zwellingen van minder dan 2 cm grootte op de injectieplaats
zijn zeer vaak waargenomen
in veiligheidsonderzoekenwaargenomen. Deze plaatselijke reacties
kunnen 24 uur aanhouden en
zonder behandeling geleidelijk afnemen en verdwijnen.
Op basis van geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt is
vastgesteld dat lethargie en/of
gebrek aan eetlust tijdens de eerste 48 uur na vaccinatie zeer zelden
wordt waargenomen.
De frequentie van bi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie bij konijnen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2
(RHDV2), stam V-1037……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal…………………0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witachtige emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week.
Duur van de immuniteit: 12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het vaccin biedt alleen bescherming tegen RHDV2, er is geen
kruisbescherming tegen klassieke
RHDV aangetoond.
Vaccineer alleen gezonde dieren
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccinatie wordt aanbevolen waar RHDV2 epidemiologisch relevant is.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de ge
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-02-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-02-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים