Eravac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI08AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

konijnen

Ārstniecības joma:

Geïnactiveerde virale vaccins

Ārstēšanas norādes:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (RHDV2).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2016-09-22

Lietošanas instrukcija

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2 (RHDV2), stam
V-1037: ……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie: ………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal: …………………0,05 mg
Witachtige emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week
Duur van de immuniteit:
_ _
12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke lichaamstemperatuurstijging tot net boven 40 ºC in de
eerste twee tot drie dagen na de
vaccinatie is zeer vaak waargenomen in veiligheidsonderzoeken. Deze
lichte temperatuurverhoging
verdwijnt spontaan, zonder behandeling, na 5 dagen na de vaccinatie.
Nodules of zwellingen van minder dan 2 cm grootte op de injectieplaats
zijn zeer vaak waargenomen
in veiligheidsonderzoekenwaargenomen. Deze plaatselijke reacties
kunnen 24 uur aanhouden en
zonder behandeling geleidelijk afnemen en verdwijnen.
Op basis van geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt is
vastgesteld dat lethargie en/of
gebrek aan eetlust tijdens de eerste 48 uur na vaccinatie zeer zelden
wordt waargenomen.
De frequentie van bi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie bij konijnen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2
(RHDV2), stam V-1037……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal…………………0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witachtige emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week.
Duur van de immuniteit: 12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het vaccin biedt alleen bescherming tegen RHDV2, er is geen
kruisbescherming tegen klassieke
RHDV aangetoond.
Vaccineer alleen gezonde dieren
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccinatie wordt aanbevolen waar RHDV2 epidemiologisch relevant is.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de ge
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi