Eravac

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Доступно од:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТЦ код:

QI08AA

INN (Међународно име):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапеутска група:

konijnen

Терапеутска област:

Geïnactiveerde virale vaccins

Терапеутске индикације:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (RHDV2).

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2016-09-22

Информативни летак

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2 (RHDV2), stam
V-1037: ……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie: ………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal: …………………0,05 mg
Witachtige emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week
Duur van de immuniteit:
_ _
12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke lichaamstemperatuurstijging tot net boven 40 ºC in de
eerste twee tot drie dagen na de
vaccinatie is zeer vaak waargenomen in veiligheidsonderzoeken. Deze
lichte temperatuurverhoging
verdwijnt spontaan, zonder behandeling, na 5 dagen na de vaccinatie.
Nodules of zwellingen van minder dan 2 cm grootte op de injectieplaats
zijn zeer vaak waargenomen
in veiligheidsonderzoekenwaargenomen. Deze plaatselijke reacties
kunnen 24 uur aanhouden en
zonder behandeling geleidelijk afnemen en verdwijnen.
Op basis van geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt is
vastgesteld dat lethargie en/of
gebrek aan eetlust tijdens de eerste 48 uur na vaccinatie zeer zelden
wordt waargenomen.
De frequentie van bi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie bij konijnen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2
(RHDV2), stam V-1037……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal…………………0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witachtige emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week.
Duur van de immuniteit: 12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het vaccin biedt alleen bescherming tegen RHDV2, er is geen
kruisbescherming tegen klassieke
RHDV aangetoond.
Vaccineer alleen gezonde dieren
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccinatie wordt aanbevolen waar RHDV2 epidemiologisch relevant is.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de ge
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-02-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-02-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-02-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената