Eravac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2021

Ingredient activ:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI08AA

INN (nume internaţional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

konijnen

Zonă Terapeutică:

Geïnactiveerde virale vaccins

Indicații terapeutice:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (RHDV2).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-09-22

Prospect

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2 (RHDV2), stam
V-1037: ……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie: ………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal: …………………0,05 mg
Witachtige emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week
Duur van de immuniteit:
_ _
12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke lichaamstemperatuurstijging tot net boven 40 ºC in de
eerste twee tot drie dagen na de
vaccinatie is zeer vaak waargenomen in veiligheidsonderzoeken. Deze
lichte temperatuurverhoging
verdwijnt spontaan, zonder behandeling, na 5 dagen na de vaccinatie.
Nodules of zwellingen van minder dan 2 cm grootte op de injectieplaats
zijn zeer vaak waargenomen
in veiligheidsonderzoekenwaargenomen. Deze plaatselijke reacties
kunnen 24 uur aanhouden en
zonder behandeling geleidelijk afnemen en verdwijnen.
Op basis van geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt is
vastgesteld dat lethargie en/of
gebrek aan eetlust tijdens de eerste 48 uur na vaccinatie zeer zelden
wordt waargenomen.
De frequentie van bi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie bij konijnen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2
(RHDV2), stam V-1037……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal…………………0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witachtige emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week.
Duur van de immuniteit: 12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het vaccin biedt alleen bescherming tegen RHDV2, er is geen
kruisbescherming tegen klassieke
RHDV aangetoond.
Vaccineer alleen gezonde dieren
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccinatie wordt aanbevolen waar RHDV2 epidemiologisch relevant is.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de ge
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-02-2020
Prospect Prospect cehă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-02-2020
Prospect Prospect daneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-02-2020
Prospect Prospect germană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-02-2020
Prospect Prospect estoniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-02-2020
Prospect Prospect greacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-02-2020
Prospect Prospect engleză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-02-2020
Prospect Prospect franceză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-02-2020
Prospect Prospect italiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-02-2020
Prospect Prospect letonă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-02-2020
Prospect Prospect maghiară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-02-2020
Prospect Prospect malteză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-02-2020
Prospect Prospect poloneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-02-2020
Prospect Prospect portugheză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-02-2020
Prospect Prospect română 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-02-2020
Prospect Prospect slovacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-02-2020
Prospect Prospect slovenă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-02-2020
Prospect Prospect suedeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2021
Prospect Prospect islandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2021
Prospect Prospect croată 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor