Eravac

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2021

Principio attivo:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI08AA

INN (Nome Internazionale):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

konijnen

Area terapeutica:

Geïnactiveerde virale vaccins

Indicazioni terapeutiche:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (RHDV2).

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2016-09-22

Foglio illustrativo

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2 (RHDV2), stam
V-1037: ……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie: ………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal: …………………0,05 mg
Witachtige emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week
Duur van de immuniteit:
_ _
12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke lichaamstemperatuurstijging tot net boven 40 ºC in de
eerste twee tot drie dagen na de
vaccinatie is zeer vaak waargenomen in veiligheidsonderzoeken. Deze
lichte temperatuurverhoging
verdwijnt spontaan, zonder behandeling, na 5 dagen na de vaccinatie.
Nodules of zwellingen van minder dan 2 cm grootte op de injectieplaats
zijn zeer vaak waargenomen
in veiligheidsonderzoekenwaargenomen. Deze plaatselijke reacties
kunnen 24 uur aanhouden en
zonder behandeling geleidelijk afnemen en verdwijnen.
Op basis van geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt is
vastgesteld dat lethargie en/of
gebrek aan eetlust tijdens de eerste 48 uur na vaccinatie zeer zelden
wordt waargenomen.
De frequentie van bi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie bij konijnen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2
(RHDV2), stam V-1037……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal…………………0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witachtige emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week.
Duur van de immuniteit: 12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het vaccin biedt alleen bescherming tegen RHDV2, er is geen
kruisbescherming tegen klassieke
RHDV aangetoond.
Vaccineer alleen gezonde dieren
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccinatie wordt aanbevolen waar RHDV2 epidemiologisch relevant is.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de ge
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2021

Visualizza cronologia documenti