Eravac

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI08AA

INN (nemzetközi neve):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

konijnen

Terápiás terület:

Geïnactiveerde virale vaccins

Terápiás javallatok:

Voor de actieve immunisatie van konijnen vanaf de leeftijd van 30 dagen om het verminderen van de mortaliteit veroorzaakt door het konijn hemorragische ziekte type 2 virus (RHDV2).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2016-09-22

Betegtájékoztató

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie voor
konijnen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2 (RHDV2), stam
V-1037: ……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie: ………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal: …………………0,05 mg
Witachtige emulsie.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week
Duur van de immuniteit:
_ _
12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een tijdelijke lichaamstemperatuurstijging tot net boven 40 ºC in de
eerste twee tot drie dagen na de
vaccinatie is zeer vaak waargenomen in veiligheidsonderzoeken. Deze
lichte temperatuurverhoging
verdwijnt spontaan, zonder behandeling, na 5 dagen na de vaccinatie.
Nodules of zwellingen van minder dan 2 cm grootte op de injectieplaats
zijn zeer vaak waargenomen
in veiligheidsonderzoekenwaargenomen. Deze plaatselijke reacties
kunnen 24 uur aanhouden en
zonder behandeling geleidelijk afnemen en verdwijnen.
Op basis van geneesmiddelenbewaking na toelating op de markt is
vastgesteld dat lethargie en/of
gebrek aan eetlust tijdens de eerste 48 uur na vaccinatie zeer zelden
wordt waargenomen.
De frequentie van bi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ERAVAC emulsie voor injectie bij konijnen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,5 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerd viraal hemorragisch syndroom virus type 2
(RHDV2), stam V-1037……≥ 70%
cELISA40*
(*) ≥ 70% van de gevaccineerde konijnen zal cELISA-antilichaamtiters
geven van 40 of hoger.
ADJUVANS:
Minerale olie………………104,125 mg
HULPSTOFFEN:
Thiomersal…………………0,05 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie.
Witachtige emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Konijn
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van konijnen vanaf 30 dagen oud om sterfte
als gevolg van het viraal
hemorragisch syndroom virustype 2 (RHDV2) te verminderen.
Aanvang van de immuniteit: 1 week.
Duur van de immuniteit: 12 maanden aangetoond d.m.v. een challenge.
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, het
adjuvans of één van de
hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het vaccin biedt alleen bescherming tegen RHDV2, er is geen
kruisbescherming tegen klassieke
RHDV aangetoond.
Vaccineer alleen gezonde dieren
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccinatie wordt aanbevolen waar RHDV2 epidemiologisch relevant is.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Voor de gebruiker:
Dit diergeneesmiddel bevat minerale olie. Accidentele
injectie/zelfinjectie kan ernstige pijn en
zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een
gewricht of vinger. Zonder snel
medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van
de betrokken vinger. Raadpleeg
in geval van accidentele injectie onmiddellijk een arts, zelfs wanneer
de ge
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése