Epclusa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sofosbuvir, velpatasvir

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05A

INN (שם בינלאומי):

sofosbuvir, velpatasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

Hepatitis C Kronisk

סממני תרפויטית:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-07-06

עלון מידע

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epclusa
3.
Sådan skal du tage Epclusa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS EPCLUSA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
INFORMATIONERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL VEDRØRER DIT BARN (HVIS DET ER
TILFÆLDET, LÆSES ”DU” SOM
“DIT BARN”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Epclusa er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer sofosbuvir
og velpatasvir. Epclusa gives til
behandling af voksne og børn i alderen 3 år og derover, med en
kronisk (langvarig) hepatitis C-
infektion.
De aktive stoffer i dette lægemiddel arbejder sammen ved at blokere
to forskellige proteiner, som
virusset skal bruge til at vokse og formere sig, og gør det derved
muligt at udrydde infektionen
permanent i kroppen.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du tager sammen
med Epclusa. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPCLUSA
TAG IKKE EPCLUSA
•
HVIS DU ER ALLERGISK
over for sofosbuvir, velpatasvir eller e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, rombeformet, filmovertrukket tablet med dimensionerne 20 mm
x 10 mm, præget med ”GSI”
på den ene side og med ”7916” på den anden side.
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval, filmovertrukket tablet med dimensionerne 14 mm x 7 mm,
præget med ”GSI” på den
ene side og med ”S/V” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epclusa er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C-virus-
(HCV-) infektion hos patienter på 3 år
og derover (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Epclusa bør påbegyndes og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis Epclusa hos voksne er én 400 mg/100 mg tablet
oralt én gang dagligt sammen
med eller uden mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Epclusa hos pædiatriske patienter i alderen 3
år og derover, er beregnet ud fra
vægt, som angivet i tabel 3.
Epclusa fås i en granulatformulering til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske patienter
i alderen 3 år og derover, der har svært ved at sluge filmovertrukne
tabletter. Se produktresuméet for
Epclusa 200 mg/50 mg eller 150 mg/37,5 mg granulat angående
patienter, som vejer < 17 kg.
3
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLING OG BEHANDLINGSVARIGHED FOR VOKSNE UANSET
HCV-GENOTYPER
VOKSEN PATIENTPOPULATION
A
BEHANDLING OG BEHANDLINGSVARIGHED
Patienter uden cirrose og patienter med
kompen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-12-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים