Epclusa

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-08-2023

Werkstoffen:

Sofosbuvir, velpatasvir

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05A

INN (Algemene Internationale Benaming):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C Kronisk

therapeutische indicaties:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epclusa
3.
Sådan skal du tage Epclusa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS EPCLUSA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
INFORMATIONERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL VEDRØRER DIT BARN (HVIS DET ER
TILFÆLDET, LÆSES ”DU” SOM
“DIT BARN”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Epclusa er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer sofosbuvir
og velpatasvir. Epclusa gives til
behandling af voksne og børn i alderen 3 år og derover, med en
kronisk (langvarig) hepatitis C-
infektion.
De aktive stoffer i dette lægemiddel arbejder sammen ved at blokere
to forskellige proteiner, som
virusset skal bruge til at vokse og formere sig, og gør det derved
muligt at udrydde infektionen
permanent i kroppen.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du tager sammen
med Epclusa. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPCLUSA
TAG IKKE EPCLUSA
•
HVIS DU ER ALLERGISK
over for sofosbuvir, velpatasvir eller e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, rombeformet, filmovertrukket tablet med dimensionerne 20 mm
x 10 mm, præget med ”GSI”
på den ene side og med ”7916” på den anden side.
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval, filmovertrukket tablet med dimensionerne 14 mm x 7 mm,
præget med ”GSI” på den
ene side og med ”S/V” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epclusa er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C-virus-
(HCV-) infektion hos patienter på 3 år
og derover (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Epclusa bør påbegyndes og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis Epclusa hos voksne er én 400 mg/100 mg tablet
oralt én gang dagligt sammen
med eller uden mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Epclusa hos pædiatriske patienter i alderen 3
år og derover, er beregnet ud fra
vægt, som angivet i tabel 3.
Epclusa fås i en granulatformulering til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske patienter
i alderen 3 år og derover, der har svært ved at sluge filmovertrukne
tabletter. Se produktresuméet for
Epclusa 200 mg/50 mg eller 150 mg/37,5 mg granulat angående
patienter, som vejer < 17 kg.
3
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLING OG BEHANDLINGSVARIGHED FOR VOKSNE UANSET
HCV-GENOTYPER
VOKSEN PATIENTPOPULATION
A
BEHANDLING OG BEHANDLINGSVARIGHED
Patienter uden cirrose og patienter med
kompen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten