Epclusa

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

Sofosbuvir, velpatasvir

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05A

INN (Jina la Kimataifa):

sofosbuvir, velpatasvir

Kundi la matibabu:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Eneo la matibabu:

Hepatitis C Kronisk

Matibabu dalili:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 22

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2016-07-06

Taarifa za kipeperushi

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EPCLUSA 200 MG/50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Epclusa
3.
Sådan skal du tage Epclusa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS EPCLUSA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU VÆRE
OPMÆRKSOM PÅ, AT ALLE
INFORMATIONERNE I DENNE INDLÆGSSEDDEL VEDRØRER DIT BARN (HVIS DET ER
TILFÆLDET, LÆSES ”DU” SOM
“DIT BARN”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Epclusa er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer sofosbuvir
og velpatasvir. Epclusa gives til
behandling af voksne og børn i alderen 3 år og derover, med en
kronisk (langvarig) hepatitis C-
infektion.
De aktive stoffer i dette lægemiddel arbejder sammen ved at blokere
to forskellige proteiner, som
virusset skal bruge til at vokse og formere sig, og gør det derved
muligt at udrydde infektionen
permanent i kroppen.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du tager sammen
med Epclusa. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE EPCLUSA
TAG IKKE EPCLUSA
•
HVIS DU ER ALLERGISK
over for sofosbuvir, velpatasvir eller e
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Epclusa 400 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, rombeformet, filmovertrukket tablet med dimensionerne 20 mm
x 10 mm, præget med ”GSI”
på den ene side og med ”7916” på den anden side.
Epclusa 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, oval, filmovertrukket tablet med dimensionerne 14 mm x 7 mm,
præget med ”GSI” på den
ene side og med ”S/V” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Epclusa er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C-virus-
(HCV-) infektion hos patienter på 3 år
og derover (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Epclusa bør påbegyndes og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis Epclusa hos voksne er én 400 mg/100 mg tablet
oralt én gang dagligt sammen
med eller uden mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Epclusa hos pædiatriske patienter i alderen 3
år og derover, er beregnet ud fra
vægt, som angivet i tabel 3.
Epclusa fås i en granulatformulering til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske patienter
i alderen 3 år og derover, der har svært ved at sluge filmovertrukne
tabletter. Se produktresuméet for
Epclusa 200 mg/50 mg eller 150 mg/37,5 mg granulat angående
patienter, som vejer < 17 kg.
3
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLING OG BEHANDLINGSVARIGHED FOR VOKSNE UANSET
HCV-GENOTYPER
VOKSEN PATIENTPOPULATION
A
BEHANDLING OG BEHANDLINGSVARIGHED
Patienter uden cirrose og patienter med
kompen
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-01-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 05-12-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 05-12-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati