ellaOne

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ulipristal

זמין מ:

Laboratoire HRA Pharma

קוד ATC:

G03AD02

INN (שם בינלאומי):

ulipristal acetate

קבוצה תרפויטית:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, środki antykoncepcji

איזור תרפויטי:

Antykoncepcja, Postcoital

סממני תרפויטית:

Antykoncepcja awaryjna w ciągu 120 godzin (pięć dni) niezabezpieczonego stosunku seksualnego lub niepowodzenia antykoncepcji.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2009-05-15

עלון מידע

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETKA
Octan uliprystalu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń farmaceuty lub lekarza.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ellaOne i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku ellaOne
3.
Jak przyjmować lek ellaOne
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ellaOne
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
– Przydatne informacje dotyczące antykoncepcji
1.
CO TO JEST LEK ELLAONE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym do stosowania w przypadkach
nagłych.
ellaOne jest produktem antykoncepcyjnym przeznaczonym do stosowania w
celu zapobiegania ciąży
po odbyciu stosunku płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy
zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła. Na przykład:
-
w przypadku odbycia stosunku płciowego bez zabezpieczenia;
-
jeśli doszło do pęknięcia, zsunięcia się lub wypadnięcia
prezerwatywy u któregoś z partnerów lub
w przypadku, gdy zapomniano ją zastosować;
-
jeśli stale stosowana tabletka antykoncepcyjna nie została przyjęta
zgodnie z zaleceniami.
Tabletkę należy zastosować niezwłocznie po odbyciu stosunku
płciowego, w ciągu maksymalnie 5 dni
(120 godzin) po stosunku.
To dlatego, że jest bardziej skuteczna jeśli zostanie przyjęta jak
najszybciej po stosunku płciowym bez
zabezpieczenia.
Ten lek jest odpowie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ellaOne 30 mg tabletka
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 30 mg octanu uliprystalu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna tabletka zawiera 237 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Biała lub w kolorze kremowego marmuru tabletka o zaokrąglonych
brzegach, o średnicy 9 mm, z
napisem „ella” wytłoczonym
_ _
po obu stronach.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Antykoncepcja w przypadkach nagłych do stosowania w ciągu 120 godzin
(5 dni) od stosunku
płciowego bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Należy przyjąć jak najszybciej 1 tabletkę doustnie, nie później
niż 120 godzin (5 dni) po stosunku
płciowym bez zabezpieczenia lub w przypadku, gdy zastosowana metoda
antykoncepcji zawiodła.
Tabletkę można przyjąć w dowolnym dniu cyklu miesiączkowego.
Jeżeli w ciągu 3 godzin po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty,
należy przyjąć kolejną tabletkę.
W przypadku opóźnienia cyklu miesiączkowego lub w razie
wystąpienia objawów ciąży przed
zażyciem tabletki należy wykluczyć ciążę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_ _
_Zaburzenia czynności nerek _
Brak konieczności zmiany dawkowania.
_Zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie można ustalić
alternatywnych dawek octanu uliprystalu.
_Ciężkie zaburzenia czynności wątroby _
Ze względu na brak odpowiednich badań nie zaleca się stosowania
octanu uliprystalu.
_Dzieci i młodzież _
Octanu uliprystalu nie stosuje się u dzieci przed okresem dojrzewania
w przypadku nagłej
antykoncepcji.
3
Osoby młodociane: octan uliprystalu w celu antykoncepcji doraźnej
jest odpowiedni dla kobiet w
wieku rozrodczym, w tym osób młodocianych. Nie wykazano żadnych
różnic w zakresie
bezpieczeństwa lub skut
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים